Benzoyl bromide;trifluoromethanesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoyl bromide;trifluoromethanesulfonic acid
• 英文别名: benzoyl bromide;trifluoromethanesulfonic acid
• 化学式: C8H6BrF3O4S
• 分子量: 335.1
• InChiKey: UTXUXQVLWQPPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING a-HALO-TETRAACYL-GLUCOSE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20160002276A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  There is provided an efficient and excellent preparation method of an α-halo-tetraacyl-glucose which is suitable for industrial preparation, which comprises reacting D-glucose or lower alkyl D-glucoside with a reactive derivative of a carboxylic acid and a metal halide to prepare the α-halo-tetraacyl-glucose represented by the formula (III): wherein R represents an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted aryl group, and X represents a halogen atom, in one step, and the resulting α-halo-tetraacyl-glucose (III) can be converted into a compound of the formula (I) or a salt thereof by subjecting to a conventional method.

  提供了一种适用于工业制备的高效、优秀的α-卤代四酰基葡萄糖的制备方法，该方法包括将D-葡萄糖或低级烷基D-葡萄糖苷与羧酸的活性衍生物和金属卤化物反应，以制备由公式(III)表示的α-卤代四酰基葡萄糖：其中R代表一个可选地被取代的低级烷基团或一个可选地被取代的芳基团，X代表一个卤素原子，一步完成，并且得到的α-卤代四酰基葡萄糖(III)可以通过常规方法转化为公式(I)的化合物或其盐。
• α−ハロテトラアシルグルコースの製造方法
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：WO2014132940A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  本発明は、工業的製造に適した効率的で優れたα−ハロテトラアシルグルコースの製造方法を提供する。 本発明は、Ｄ−グルコースまたは低級アルキルＤ−グルコシドから、カルボン酸から導かれる反応性誘導体および金属ハロゲン化物を反応させて１段階で一般式（ＩＩＩ）（Ｒは置換されていてもよい低級アルキル基、又は置換されていてもよいアリールを表し、Ｘはハロゲン原子を表す）で示されるα−ハロテトラアシルグルコースを製する方法。また、得られたα−ハロテトラアシルグルコース（ＩＩＩ）から、既知の方法に付して式（Ｉ）で表される化合物、又はその塩を製造する方法に関する。

  本发明提供了一种适用于工业制造的高效优良的α-卤代四酰基葡萄糖的制备方法。本发明的方法是将D-葡萄糖或低级烷基D-葡萄糖苷与由羧酸导出的反应性诱导体和金属卤化物在一步反应中反应，制备一般式（III）（其中R表示取代的低级烷基或取代的芳基，X表示卤原子）所示的α-卤代四酰基葡萄糖。此外，本发明还涉及从所得到的α-卤代四酰基葡萄糖（III）出发，按已知方法制备式（I）所示的化合物或其盐的方法。
• METHOD FOR PRODUCING -HALO-TETRAACYL GLUCOSE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2963048A1

  公开（公告）日：2016-01-06

  There is provided an efficient and excellent preparation method of an α-halo-tetraacyl-glucose which is suitable for industrial preparation, which comprises reacting D-glucose or lower alkyl D-glucoside with a reactive derivative of a carboxylic acid and a metal halide to prepare the α-halo-tetraacyl-glucose represented by the formula (III): wherein R represents an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted aryl group, and X represents a halogen atom, in one step, and the resulting α-halo-tetraacyl-glucose (III) can be converted into a compound of the formula (I) or a salt thereof by subjecting to a conventional method.

  本发明提供了一种适用于工业制备的α-卤代四酰基葡萄糖的高效且优良的制备方法，该方法包括将 D-葡萄糖或低级烷基 D-葡萄糖苷与羧酸和金属卤化物的反应衍生物反应，制备式 (III) 所代表的 α-卤代四酰基葡萄糖： 其中 R 代表任选取代的低级烷基或任选取代的芳基，X 代表卤素原子、 一步，所得的 α-卤代四酰基葡萄糖 (III) 可通过常规方法转化为式 (I) 的化合物或其盐。
• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-HALO-TETRAACYL GLUCOSE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2963048B1

  公开（公告）日：2020-11-18
• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-HALO-TETRAACYL-GLUCOSE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20190048034A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  There is provided an efficient and excellent preparation method of an α-halo-tetraacyl-glucose which is suitable for industrial preparation, which comprises reacting D-glucose or lower alkyl D-glucoside with a reactive derivative of a carboxylic acid and a metal halide to prepare the α-halo-tetraacyl-glucose represented by the formula (III): wherein R represents an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted aryl group, and X represents a halogen atom, in one step, and the resulting α-halo-tetraacyl-glucose (III) can be converted into a compound of the formula (I) or a salt thereof by subjecting to a conventional method.