(R)-2-(4-tolyl)-2-phenylaminoacetonitrile | 519182-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2-(4-tolyl)-2-phenylaminoacetonitrile
• 英文别名: (2R)-2-anilino-2-(4-methylphenyl)acetonitrile
• CAS: 519182-36-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: APAWRKSEEOOHLH-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 对甲基苯甲醛 、 三甲基氰硅烷 在 montmorillonite-silica-graphene oxide-chiral thiourea heterogeneous system 作用下， 以91 %的产率得到(R)-2-(4-tolyl)-2-phenylaminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  蒙脱石-二氧化硅-氧化石墨烯复合材料与手性硫脲结合用于 Strecker 反应

  摘要：

  本研究成功地将氧化石墨烯（GO）纳米片和二氧化硅嵌入蒙脱石（MMT）夹层中，并将其沉积在其外表面，制成蒙脱石、二氧化硅和氧化石墨烯复合材料（MMT-二氧化硅-GO）。与纯 MMT 和 GO 相比，所制备的复合材料表现出更高的热稳定性。随后将手性硫脲（CTU）支架加入到基于MMT-二氧化硅-GO的复合材料中，建立基于手性MMT-二氧化硅-GO-CTU的异质体系，并通过Strecker反应进行测试，显示出高活性和选择性。使用 FTIR、拉曼光谱、粉末 X 射线衍射、SAXS、XPS、BET、SEM、EDAX 和热重分析来表征样品。这被认为是复合材料组分之间的协同效应，增强了活性位点的接触和催化剂的分散。总体而言，基于手性 MMT-silica-GO-CTU 的异质系统似乎是 Strecker 反应的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2024.114080

文献信息

• Chiral derivatives of 1,2-benzenedisulfonimide as efficient Brønsted acid catalysts in the Strecker reaction
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera、Roberta Torregrossa

  DOI：10.1039/c4ob00552j

  日期：——

  Two chiral derivatives of 1,2-benzenedisulfonimide were synthesized. (−)Atropisomers have been demonstrated to be efficient chiral catalysts in the Strecker reaction.

  通过合成了1,2-苯二磺酰亚胺的两种手性衍生物。已证明(−)异构体在Strecker反应中是高效的手性催化剂。