4-(2-(3-(tert-butylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-chlorophenoxy)-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(3-(tert-butylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-chlorophenoxy)-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[2-[3-(tert-butylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-4-chlorophenoxy]-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₅H₂₁ClF₂N₆O₃S₂
• 分子量: 591.1
• InChiKey: FQVIDDYCIXUESD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(3-(tert-butylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-chlorophenoxy)-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide 、 氢氧化钾 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford 4-(2-(3-aminoimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-chlorophenoxy)-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide as an off-white solid in 15% yield (0.037 g)的产率得到4-(2-(3-aminoimidazolo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-chlorophenoxy)-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazole-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Biaryl ether sulfonamides and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症（如疼痛）的联苯醚磺酰胺或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药。

  公开号：

  US09365578B2

文献信息

• US20140256736A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BIARYL ETHER SULFONAMIDES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2773641B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• US9481677B2
  申请人：——

  公开号：US9481677B2

  公开（公告）日：2016-11-01