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13,13a-dihydro-5H-phthalazino[1,2-b]quinazoline-5,8(6H)-dione | 19558-13-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
13,13a-dihydro-5H-phthalazino[1,2-b]quinazoline-5,8(6H)-dione
英文别名
3,4-Benzo-2,10-dioxo-1,2,4a,5,10,11-hexahydropyridazino<3,2-b>chinazolin;5,6,7,8,13,13a-hexahydrophthalazino[1,2-b]quinazoline-5,8-dione;13,13a-dihydro-phthalazino[1,2-b]quinazoline-5,8-dione;6H-Phthalazino[1,2-b]quinazoline-5,8-dione, 13,13a-dihydro-;13,13a-dihydro-6H-quinazolino[2,3-a]phthalazine-5,8-dione
13,13a-dihydro-5H-phthalazino[1,2-b]quinazoline-5,8(6H)-dione化学式
CAS
19558-13-5
化学式
C15H11N3O2
mdl
——
分子量
265.271
InChiKey
VMCSLTFTBVXNEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    240.2-244.6 °C
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    邻氨基苯甲酸酰肼在具有喹唑啉部分的稠合多环化合物的合成中的作用
    摘要:
    为合成 5,6,7,8,13,13a-hexahydrophthalazino[1,2-b]quinazoline-5,8-dione 和 6-amino-5,6,6a,11-tetrahydroisoindolo 开发了一种改进的程序[2,1-a]quinazoline-5,11-dione 来自邻甲酰基苯甲酸和邻氨基苯甲酸酰肼。提出了转化的机理,研究了一些反应,并合成了这些化合物的新衍生物。邻氨基苯甲酸酰肼用于新型合成 5-取代的 phthalazino[1,2-b]quinazolin-8-one 衍生物。讨论了可能的反应机理。5,6,7,8-Tetrahydrophthalazino [1,2-b]quinazoline-5,8-dione 和 5-phenylphthalazino[2,1-b]quinazolin-8-one 用 X 射线衍射进行了研究。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0333-z
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(E)-[(2-aminobenzoyl)hydrazinylidene]methyl]benzoic acid 生成 13,13a-dihydro-5H-phthalazino[1,2-b]quinazoline-5,8(6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    GHELARDONI M.; PESTELLINI V., ANN. CHIM. (ITAL), 1974, 64, NO 7-8, 445-453
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iodine-catalyzed synthesis of 5H-phthalazino[1,2-b]quinazoline and isoindolo[2,1-a]quinazoline derivatives via a chemoselective reaction of 2-aminobenzohydrazide and 2-formylbenzoic acid in ionic liquids
    作者:Rong-Zhang Jin、Wen-Ting Zhang、Yu-Jing Zhou、Xiang-Shan Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.04.101
    日期:2016.6
    A chemoselective reaction of 2-aminobenzohydrazides and 2-formylbenzoic acid is described for the synthesis of 5H-phthalazino[1,2-b]quinazoline and isoindolo[2,1-a]quinazoline derivatives in ionic liquids catalyzed by iodine. It is found that the type of the products depends on the steric effect in the reactant of 2-aminobenzohydrazides.
    2- aminobenzohydrazides和2-甲酰基苯甲酸甲化学选择性反应进行5的合成所述ħ -phthalazino [1,2 b ]喹唑啉和异吲哚基[2,1-一个在由碘催化的离子液体]喹唑啉衍生物。发现产物的类型取决于2-氨基苯并肼的反应物中的空间效应。
  • Anthranilic acid hydrazide in the synthesis of fused polycyclic compounds with quinazoline moieties
    作者:L. Yu. Ukhin、L. G. Kuz’mina、T. N. Gribanov、L. V. Belousova、Zh. I. Orlova
    DOI:10.1007/s11172-008-0333-z
    日期:2008.11
    A modified procedure was developed for the synthesis of 5,6,7,8,13,13a-hexahydrophthalazino[1,2-b]quinazoline-5,8-dione and 6-amino-5,6,6a,11-tetrahydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione from o-formylbenzoic acid and anthranilic acid hydrazide. The mechanism of the transformation is suggested, some reactions were studied, and new derivatives of these compounds were synthesized. Anthranilic acid
    为合成 5,6,7,8,13,13a-hexahydrophthalazino[1,2-b]quinazoline-5,8-dione 和 6-amino-5,6,6a,11-tetrahydroisoindolo 开发了一种改进的程序[2,1-a]quinazoline-5,11-dione 来自邻甲酰基苯甲酸和邻氨基苯甲酸酰肼。提出了转化的机理,研究了一些反应,并合成了这些化合物的新衍生物。邻氨基苯甲酸酰肼用于新型合成 5-取代的 phthalazino[1,2-b]quinazolin-8-one 衍生物。讨论了可能的反应机理。5,6,7,8-Tetrahydrophthalazino [1,2-b]quinazoline-5,8-dione 和 5-phenylphthalazino[2,1-b]quinazolin-8-one 用 X 射线衍射进行了研究。
  • GHELARDONI M.; PESTELLINI V., ANN. CHIM. (ITAL), 1974, 64, NO 7-8, 445-453
    作者:GHELARDONI M.、 PESTELLINI V.
    DOI:——
    日期:——
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