tetrakis(4-pyridyl)-1,2,9,10-diethano[2.2]paracyclophane | 302798-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tetrakis(4-pyridyl)-1,2,9,10-diethano[2.2]paracyclophane
• 英文别名: tetrakis(4-pyridylcyclobutyl)[2.2]paracyclophane；4-(4,11,12-Tripyridin-4-yl-3-pentacyclo[12.2.2.26,9.02,5.010,13]icosa-1(16),6(20),7,9(19),14,17-hexaenyl)pyridine
• CAS: 302798-64-7
• 化学式: C₄₀H₃₂N₄
• 分子量: 568.721
• InChiKey: ROBQWELEDAOYGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 甲苯 、 tetrakis(4-pyridyl)-1,2,9,10-diethano[2.2]paracyclophane 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到([Co(CH3CO2)2(tetrakis(4-pyridyl)-1,2,9,10-diethano[2.2]paracyclophane)]*2MeOH*toluene)(n)
  参考文献：
  名称：

  Design and Construction of a 2D Metal Organic Framework with Multiple Cavities:  A Nonregular Net with a Paracyclophane that Codes for Multiply Fused Nodes

  摘要：

  A metal organic framework with two different nodes (circle and square) and a structure related to one of the 20 known 2-uniform nets has been constructed using an organic building unit that codes for multiply fused nodes.

  DOI：

  10.1021/ja054841n
• 作为产物：
  描述：

  4-((E)-2-[4-[(E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl]phenyl]vinyl)pyridine 在 4-苯甲基-1,3-苯二酚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以510 mg的产率得到tetrakis(4-pyridyl)-1,2,9,10-diethano[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  “模板切换”：用于定量、克级构建固态分子靶标的超分子策略

  摘要：

  基于模板导向固态合成的模块化的模板切换策略已成功用于实现克级 p-[2.2]-环烷目标的定量立体定向固态合成。

  DOI：

  10.1039/b301726p

文献信息

• Modulating the regioselectivity of solid-state photodimerization in coordination polymer crystals
  作者：Fei-Long Hu、Zhen Qin、Meng-Fan Wang、Xue Wan Kang、Yong-Li Qin、Yong Wang、Shu-Li Chen、David James Young、Yan Mi

  DOI：10.1039/d0dt02038a

  日期：——

  1H-Indazole-3-carboxylic acid; H3L3, benzene-1,2,3-tricarboxylic acid; 1,4-bpeb, 1,4-bis[2-(4-pyridyl)vinyl]benzene have been synthesized under solvothermal conditions. Complexes 1–3 underwent photodimerization in the solid-state to give quantitative yields of single isomeric products. The choice of carboxyl ligands L and metal center determined the arrangement of 1,4-bpeb ligands, which in turn directed

  配位聚合物[Cd（1,4-bpeb）（L 1）]（1），[Zn 2（1,4-bpeb）2（L 2）2（SO 4 2-）2 ]（2）和[Cd （1,4- BPEB）（L 3）]（H 2 O）（3）（H 2大号1，3- [2-（3-羟基-苯氧基甲基） -苄氧基] -苯甲酸; HL 2，1个ħ -吲哚-3-羧酸； H 3 L 3，苯-1,2,3-三羧酸； 1,4-bpeb，1,4-双[2-（4-吡啶基）乙烯基]苯溶剂热条件。1–3在固态下进行了光二聚化，以定量获得单个异构体产物。羧基配体L和金属中心的选择决定了1,4-bpeb配体的排列方式，这又决定了最终光产物的区域化学。镉基1和3的固态网络结构具有1,4-bpeb对，与每个配体中的两个C C中心面对面排列，且距离合适，并进行了光二聚化排列以给出相应的对位[2.2]环烷（p CP）排他地。相比之下，化合物2具有双核（ZnSO 4）2将1,4 bpeb的“臂”面对面放置的金属环，但C
• A Step Towards a [2.2]Paracyclophane: A Single Crystal to Single Crystal Reaction Involving a Hydrogen-Bonded Molecular Assembly with Multiple Reaction Centres
  作者：Tomislav Friščić、Leonard R. MacGillivray

  DOI：10.1071/ch06244

  日期：——

  achieved within a molecular cocrystal composed of finite, hydrogen-bonded molecular assemblies using the absorption-edge irradiation technique. The cocrystal is composed of a resorcinol template and a diolefin reactant that reacts to form a non-symmetrical cyclobutane product. The product is an intermediate in a two-step solid-state synthesis of a [2.2]paracyclophane. The ability to conduct the reaction

  使用吸收边缘辐照技术，在由有限的氢键分子组装体组成的分子共晶内实现了单晶到单晶 [2+2] 的光二聚化。共晶体由间苯二酚模板和二烯烃反应物组成，二烯烃反应物反应形成非对称环丁烷产物。该产品是 [2.2] 对环烷的两步固态合成的中间体。以单晶到单晶的方式进行反应的能力证明了在固态转变过程中氢键组件的稳健性。