methyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-methyl-12-oxo-6,12-dihydro-5H-isoquinolino[2,3-a]quinazoline-7-carboxylate | 1590367-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-methyl-12-oxo-6,12-dihydro-5H-isoquinolino[2,3-a]quinazoline-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-methyl-12-oxo-5,6-dihydroisoquinolino[2,3-a]quinazoline-7-carboxylate；methyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-methyl-12-oxo-5,6-dihydroisoquinolino[2,3-a]quinazoline-7-carboxylate
• CAS: 1590367-08-0
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 406.438
• InChiKey: RZLSPKZVJNDYOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2-amino-5-methylphenyl)acrylate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-methyl-12-oxo-6,12-dihydro-5H-isoquinolino[2,3-a]quinazoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A direct access to bioactive fused N-heterocyclic acetic acid derivatives

  摘要：

  一个以铜为催化剂的新序列，涉及乌尔曼类型的分子间C–C偶联，随后是分子内C–N偶联，再然后是在一个反应罐中发生的分子内氮迈克尔类型加成（及氧化），获得了多种作为PDE4抑制剂的融合N-杂环醋酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3ob42535e

文献信息

• A direct access to bioactive fused N-heterocyclic acetic acid derivatives
  作者：Raju Adepu、A. Rajitha、Dipali Ahuja、Atul Kumar Sharma、B. Ramudu、Ravikumar Kapavarapu、Kishore V. L. Parsa、Manojit Pal

  DOI：10.1039/c3ob42535e

  日期：——

  A Cu-catalyzed new sequence involving the Ullmann type intermolecular C–C followed by an intramolecular C–N coupling and then intramolecular aza-Michael type addition (and oxidation) in a single pot afforded various fused N-heterocyclic acetic acid derivatives as inhibitors of PDE4.

  一个以铜为催化剂的新序列，涉及乌尔曼类型的分子间C–C偶联，随后是分子内C–N偶联，再然后是在一个反应罐中发生的分子内氮迈克尔类型加成（及氧化），获得了多种作为PDE4抑制剂的融合N-杂环醋酸衍生物。