5-硝基异吲哚啉盐酸盐 | 400727-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-硝基异吲哚啉盐酸盐
• 英文名称: 5-nitro-2,3-dihydro-1H-isoindole hydrochloride
• 英文别名: 5-Nitroisoindoline hydrochloride；5-nitro-2,3-dihydro-1H-isoindole;hydrochloride
• CAS: 400727-69-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD08234716
• 分子量: 200.625
• InChiKey: ZUBXSPGLHKLBCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基异吲哚啉盐酸盐 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-ethyl-5-nitroisoindoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINES AS A NOVEL SCAFFOLD FOR MULTI-TARGETED KINASE INHIBITION
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES COMME NOUVEL ÉCHAFAUDAGE POUR L'INHIBITION DES KINASES À CIBLES MULTIPLES

  摘要：

  抑制蛋白激酶的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法被披露。公式（I）。

  公开号：

  WO2011053476A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINES AS A NOVEL SCAFFOLD FOR MULTI-TARGETED KINASE INHIBITION
  申请人：Ba-maung Nwe Y.

  公开号：US20110124632A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了抑制蛋白激酶的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• US9051315B2
  申请人：——

  公开号：US9051315B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• [EN] AZA-QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA-QUINAZOLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]IAMBIC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024020419A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  Substituted aza-quinazoline compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancer are disclosed herein. The disclosed compounds are useful, among other things, in the inhibition of CDK. In certain aspects, the disclosure generally relates to substituted quinolinone amide compounds or salts of Formula (I), (IA), (IAA), (IAAA), (IB), (IBB), (IC), (ICC), (ID), (IDD), (IE), and (IEE) and pharmaceutical compositions thereof.
• [EN] TETRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：[en]MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2023220541A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  Tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine compounds are provided that are potent HPK1 inhibitors. The compounds are useful to treat or prevent cancer and/or inflammatory and/or autoimmune diseases or symptoms thereof in mammals, particularly humans. The compounds have a chemical structure of the general Formula (I), (II), (III), (IV) or (V) or enantiomers or diastereomers or mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.
• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AS A NOVEL SCAFFOLD FOR MULTI-TARGETED KINASE INHIBITION<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES COMME NOUVEL ÉCHAFAUDAGE POUR L'INHIBITION DES KINASES À CIBLES MULTIPLES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011053476A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed. Formula (I).

  抑制蛋白激酶的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法被披露。公式（I）。