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methyl 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-(2-furyl)acetate | 435344-66-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-(2-furyl)acetate
英文别名
Methyl 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(furan-2-yl)acetate
methyl 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-(2-furyl)acetate化学式
CAS
435344-66-4
化学式
C13H22O4Si
mdl
——
分子量
270.401
InChiKey
JCEXHWCVVOEEJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛甲醇(叔丁基二甲硅氧基)丙二腈吡啶 作用下, 反应 2.0h, 以97%的产率得到methyl 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-(2-furyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    使用甲硅烷基化掩蔽酰基氰的一锅法合成 α-甲硅烷氧基酯
    摘要:
    描述了使用带有叔丁基二甲基甲硅烷基的掩蔽酰氰 (MAC) 试剂,通过一锅法反应从各种醛和醇合成 α-甲硅烷氧基酯。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083219
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