C22-epi-berkelic acid | 1143579-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C22-epi-berkelic acid
• 英文别名: methyl (αR,2S,3S,3'aS,4S,5'R)-α,3-dimethyl-α-ethyl-3',3'a,4,5,5',6'-hexahydro-8'-hydroxy-9'-(methoxycarbonyl)-3-methyl-β-oxo-5'-pentyl-spiro[furan-2(3H),2'-[2H]pyrano[2,3,4-de][1]benzopyran]-4-butanoate；(R)-berkelic acid；22-epi-berkelic acid；22-Epi berkelic acid；(3S,3'S,4'S,5S,7R)-11-hydroxy-4'-[(3R)-3-methoxycarbonyl-3-methyl-2-oxopentyl]-3'-methyl-7-pentylspiro[2,6-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),9,11-triene-3,2'-oxolane]-12-carboxylic acid
• CAS: 1143579-58-1
• 化学式: C₂₉H₄₀O₉
• 分子量: 532.631
• InChiKey: KUPCHRRTAPZASB-NPWQZHEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 4-(2-acetoxyheptyl)-2,6-bis(methoxymethoxy)benzoate 在 盐酸 、 silver hexafluoroantimonate 、 三氟乙酸 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 C22-epi-berkelic acid
  参考文献：
  名称：

  （-）-伯酸和类似物的生物合成启发性合成

  摘要：

  我们描述了我们对（-）-伯酸和类似物的总合成和生物学评估的完整说明。我们描述了一种合成策略，该策略受到天然产物spicifernin和pulvilloric酸之间潜在的仿生结合的启发。定义最佳参数后，我们进行了一锅银介导的异色满乳糖醇的原位脱水，制成了pulvillorate甲酯，将spicifernin样炔醇进行了环异构化为相应的环外烯醇醚，随后进行了环加成反应，从而得到了铍酸。我们的研究证实，最初分配的铍酸结构不稳定，并且会平衡为4个非对映异构体的混合物，并通过X射线晶体学对其进行了充分表征。除了铍酸，C22-表-伯酸和也不-berkelic酸，我们合成了被针对人癌细胞系评价C26-oxoberkelic酸类似物。与报道的天然铍酸的数据相反，我们的合成材料和类似物被发现没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.021

文献信息

• Introduction of the (−)-Berkelic Acid Side Chain and Assignment of the C-22 Stereochemistry
  作者：Xiaoxing Wu、Jingye Zhou、Barry B. Snider

  DOI：10.1021/jo901221a

  日期：2009.8.21

  oxidized and deprotected to complete the synthesis of (−)-berkelic acid and (−)-22-epi-berkelic acid. This synthesis establishes the absolute stereochemistry and assigns the stereochemistry at C-22. A biosynthetic pathway is proposed that is consistent with the known absolute stereochemistry at the quaternary carbon of spiciferone A, spicifernin, and berkelic acid and provides a simple explanation for

  醛与三甲基甲硅烷基乙烯酮缩醛的 Kiyooka 羟醛缩合反应和由N -Ts-( S )-缬氨酸制备的恶唑硼烷酮得到四种可能的羟醛加合物中的两种，它们被氧化和脱保护以完成 (-)-berkelic 的合成酸和 (-)-22- epi- berkelic 酸。该合成建立了绝对立体化学并将立体化学指定为 C-22。提出了一种生物合成途径，该途径与已知的 spiciferone A、spicifernin 和 berkelic 酸的季碳上的绝对立体化学一致，并为 spicifernin 和 berkelic 酸的 C-18 和 C-19 的不同立体化学提供了简单的解释。
• A Concise Synthesis of Berkelic Acid Inspired by Combining the Natural Products Spicifernin and Pulvilloric Acid
  作者：Christopher F. Bender、Francis K. Yoshimoto、Christopher L. Paradise、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1021/ja905387r

  日期：2009.8.19

  defined C22 stereochemistry in seven steps and three purifications (24-28% overall yield). A potentially useful anti-selective conjugate propargylation reaction was developed to introduce the vicinal stereodiad. An enantioconvergent synthesis of the other coupling partner, the aromatic precursor to pulvilloric acid methyl ester, was achieved in eight steps and 48% overall yield. The total synthesis of berkelic

  我们描述了结构新颖的真菌极端微生物代谢物 Berkelic 酸的简明合成，这是一项导致 C22 立体化学明确分配的努力。我们的合成方法受到以下认识的启发：berkelic acid 显示出的结构特征让人联想到另外两种真菌代谢物 spicifernin 和 pulvilloric acid。基于这个概念，我们执行了一个合成，该合成具有 Ag 催化的级联脱芳构化-环异构化-环加成序列，以耦合两个受天然产物启发的片段。值得注意的是，通过七个步骤和三个纯化步骤（24-28% 的总产率）制备了具有确定的 C22 立体化学的 spicifernin 样合成子。开发了一种潜在有用的抗选择性共轭炔丙基化反应以引入邻位立体二联体。另一个偶联伙伴的对映聚合合成，即棕榈酸甲酯的芳族前体，分八步完成，总产率为 48%。Berkelic酸及其C22差向异构体的全合成因此以10步线性顺序和11-27%的总产率完成。