5-硝基间苯二酚 | 20734-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-硝基间苯二酚
• 中文别名: 5-硝基-1,3-苯二酚
• 英文名称: 5-nitroresorcinol
• 英文别名: 5-nitro-resorcinol；5-Nitro-resorcin；5-Nitro-1.3-dihydroxy-benzol；5-nitro-1,3-benzenediol；5-Nitrobenzene-1,3-diol
• CAS: 20734-70-7
• 化学式: C₆H₅NO₄
• mdl: MFCD09036287
• 分子量: 155.11
• InChiKey: VNIXZWLYQDIGNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  349.8±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  • 存在于烟气中。
  • 有多 种位置异构体，此 条内容对应于间 硝 基二 羟 基 苯 。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基间苯二酚 在 溴 作用下， 生成 2,4,6-tribromo-5-nitro-resorcinol
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1908, vol. 27, p. 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基酚 在 ammonium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 5-硝基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1908, vol. 27, p. 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLUOROSURFACTANTS
  申请人：Hierse Wolfgang

  公开号：US20090264525A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to fatty acid esters of polyols or sulfonated fatty acid esters or sulfonated fatty acid amides containing at least one group Y, where Y stands for CF 3 —(CH 2 ) a —O—, SF 5 —, CF 3 —(CH 2 ) a —S—, CF 3 CF 2 S—, [CF 3 —(CH 2 ) a ] 2 N— or [CF 3 —(CH 2 ) a ]NH—, where a stands for an integer selected from the range from 0 to 5, or formula (I), where Rf stands for CF 3 —(CH 2 ) r —, CF 3 —(CH 2 ) r —O—, CF 3 —(CH 2 ) r —S—, CF 3 CF 2 —S—, SF 5 —(CH 2 ) t — or [CF 3 —(CH 2 ) r ] 2 N—, [CF 3 —(CH 2 ) r ]NH— or (CF 3 ) 2 N—(CH 2 ) r —, B stands for a single bond, O, NH, NR, CH 2 , C(O)—O, C(O), S, CH 2 —O, O—C(O), N—C(O), C(O)—N, O—C(O)—N, N—C(O)—N, O—SO 2 or SO 2 —O, R stands for alkyl having 1 to 4 C atoms, b stands for 0 or 1 and c stands for 0 or 1, q stands for 0 or 1, where at least one radical from b and q stands for 1, and r stands for 0, 1, 2, 3, 4 or 5, to processes for the preparation of these compounds, and to uses of these surface-active compounds.

  本发明涉及聚醇或磺化脂肪酸酯或磺化脂肪酸酰所含有至少一个基团Y的化合物，其中Y代表CF3—(CH2)a—O—，SF5—， —( )a—S—， CF2S—，[ —( )a]2N—或[ —( )a]NH—，其中a代表从0到5的整数范围内选择的整数，或者式(I)，其中Rf代表 —( )r—， —( )r—O—， —( )r—S—， CF2—S—，SF5—( )t—或[ —( )r]2N—，[ —( )r]NH—或( )2N—( )r—，B代表单键，O，NH，NR， ，C(O)—O，C(O)，S， —O，O—C(O)，N—C(O)，C(O)—N，O—C(O)—N，N—C(O)—N，O—SO2或SO2—O，R代表含有1至4个碳原子的烷基，b代表0或1，c代表0或1，q代表0或1，其中至少一个来自b和q的基团为1，r代表0、1、2、3、4或5，以及制备这些化合物的方法和这些表面活性化合物的用途。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Design and mechanism of iron catalyzed carbon–carbon bond cleavage and N-oxidation processes of hazardous dyes for selective synthesis of nitroarenes and aminoarenecarboxylic acids
  作者：Rajenahally V. Jagadeesh、T. Kiran、Pundlik R. Bhagat、S. Senthil Kumar、P. Nithya、F. Nawaz Khan、A. Sivakumar

  DOI：10.1016/j.molcata.2011.02.002

  日期：2011.2.11

  mechanism which operates in both the dyes has been proposed and an identical related kinetic model was designed. The main interesting aspect of the present work pertains to the catalytic conversion of environmentally hazardous compounds into useful molecules; such are anthranilic acids and nitrobenzenes. Other special aspect related to catalytic activity of iron and potentially, iron catalyst accelerates

  已经开发了一种有效的铁催化氧化降解方法，该方法是在碱性pH下使用聚合物负载的三溴化物试剂分别将对环境有害的偶氮染料和靛蓝染料分别选择性转化为硝基芳烃和氨基芳烃羧酸（邻氨基苯甲酸）。已开发出原位生成的和分离的（定义的）氯-铁（II）-吡啶-吡啶羧酸羧酸盐[Fe（tpy）（pic）Cl]催化剂体系，并发明了其催化功能用于降解过程。已筛选出不同的氮和氧配体以开发最佳催化剂体系，最后我们一起探索了吡啶2-羧酸和三联吡啶配体，发现是最佳的。值得注意的是，原位已经发现，所产生的和确定的催化剂体系对两种染料的氧化降解具有相似的催化活性是更有效的。结果，整个氧化降解过程都使用Fe（tpy）（pic）Cl催化剂体系进行，整个过程利用有效的催化方法选择性氧化偶氮和靛蓝的–NN–和–CC–键。染料分别。已经对该反应进行了详细的催化，机理和动力学研究。有趣的是，两种染料都在相同的动力学模式下以共同的氧化降解机理进
• Heparanase inhibitors and uses thereof
  申请人：Van Gelder M. Joel

  公开号：US20070185176A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention provides heparanase inhibitors suitable for treatment of diseases and disorders caused by or associated with heparanase catalytic activity such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.

  该发明提供了适用于治疗由或与肝素酶催化活性相关的疾病和疾病的肝素酶抑制剂，例如癌症，炎症性疾病和自身免疫疾病。
• Synthesis and initial biological evaluation of myxocoumarin B
  作者：Jonas I. Müller、Kalina Kusserow、Gesa Hertrampf、Aleksandar Pavic、Jasmina Nikodinovic-Runic、Tobias A. M. Gulder

  DOI：10.1039/c8ob02273a

  日期：——

  myxocoumarin B was not yet assessed due to low production titers during initial isolation. We therefore developed a total synthesis of myxocoumarin B that involves a late-stage Pd-catalyzed nitration of the coumarin core. The availability of synthetic material facilitated the initial evaluation of the bioactivity of myxocoumarin B, which revealed a lack of activity against medically relevant Candida sp. and

  极光Stigmatella aurantiaca MYX-030的粘香豆素A和B是天然产品，具有不同寻常的硝基和长链烷基取代作用。虽然粘香豆素A显示出很强的抗真菌性能，但由于最初分离过程中的生产滴度较低，因此尚未评估粘香豆素B的抗真菌潜力。因此，我们开发了包括香豆素核心的后期Pd催化硝化硝化香豆素B的全合成。合成材料的可用性促进了对粘豆香豆素B的生物活性的初步评估，这表明缺乏针对医学相关念珠菌sp。的活性。体外对人成纤维细胞（MRC-5）和体内（斑马鱼）的细胞毒性较低。