(S)-3-nitro-4-((tetrahydrofuran-3-yl)methylamino)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-nitro-4-((tetrahydrofuran-3-yl)methylamino)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-nitro-4-[[(3S)-oxolan-3-yl]methylamino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 301.323
• InChiKey: OQUYEPRHYJUNTJ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯磺酰胺 、 (3S)-四氢呋喃-3-甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-3-nitro-4-((tetrahydrofuran-3-yl)methylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  METHYL- AND TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING DISUBSTITUTED SULFONAMIDE SELECTIVE BCL-2 INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一种含有甲基和三氟甲基的二取代磺酰胺选择性BCL-2抑制剂；具体公开了式I化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐、其制备方法以及包括该化合物的药物组合物。本发明还公开了该化合物及包括该化合物的药物组合物在治疗抗凋亡蛋白BCL-2相关疾病如癌症方面的用途。

  公开号：

  EP3978494A1

文献信息

• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150299197A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本文公开了一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10081628B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds. One embodiment of such compounds is 4-(4-[2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]phenyl}sulfonyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide.

  本文公开了抑制抗凋亡 Bcl-2 蛋白活性的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。此类化合物的一个实施方案是 4-(4-[2-(4-氯-2-氟苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯-1-基]甲基}哌嗪-1-基)-N-(3-硝基-4-[(四氢-2H-吡喃-4-基甲基)氨基]苯基}磺酰基)-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-氧基)苯甲酰胺。
• US20140275082A1
  申请人：——

  公开号：US20140275082A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• [EN] APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] AGENTS INDUISANT L'APOPTOSE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES IMMUNES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014158528A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.
• METHYL- AND TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING DISUBSTITUTED SULFONAMIDE SELECTIVE BCL-2 INHIBITOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：EP3978494A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  Disclosed is a methyl- and trifluoromethyl-containing disubstituted sulfonamide selective BCL-2 inhibitor; specifically disclosed are a compound of formula I, a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt of same, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Also disclosed are uses of the compound and of the pharmaceutical composition comprising the compound in treating anti-apoptotic protein BCL-2-related diseases such as cancer.

  本发明公开了一种含有甲基和三氟甲基的二取代磺酰胺选择性BCL-2抑制剂；具体公开了式I化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐、其制备方法以及包括该化合物的药物组合物。本发明还公开了该化合物及包括该化合物的药物组合物在治疗抗凋亡蛋白BCL-2相关疾病如癌症方面的用途。