(2R,3R)-1-benzyloxy-2-((2-amino-1,6-dihydro-6-oxopurin-9-yl)methyl)butan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (2R,3R)-1-benzyloxy-2-((2-amino-1,6-dihydro-6-oxopurin-9-yl)methyl)butan-3-ol
• 英文别名: (2R,3R)-1-Benzyloxy-2-((2-amino-1,6-dihydro-6-oxopurin-9-yl)methyl)butan-3-ol；2-amino-9-[(2R,3R)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxymethyl)butyl]-1H-purin-6-one
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅O₃
• 分子量: 343.385
• InChiKey: CLUSFQAEFGHLLQ-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-2-[(benzyloxy)methyl]-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butyrate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (2R,3R)-1-benzyloxy-2-((2-amino-1,6-dihydro-6-oxopurin-9-yl)methyl)butan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  US2014/275508

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (2R,3R)-1-benzyloxy-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-((2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl)butane 、 三氟乙酸 在 三氟乙酸 、 水 、 四氢呋喃 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 、 (2R,3R)-1-benzyloxy-2-((2-amino-1,6-dihydro-6-oxopurin-9-yl)methyl)butan-3-ol 、 正己烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 以to afford 1.65 g of 25的产率得到(2R,3R)-1-benzyloxy-2-((2-amino-1,6-dihydro-6-oxopurin-9-yl)methyl)butan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  US20140275508A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Artificial nucleic acids
  申请人：Elitech Holding B.V.

  公开号：US09169256B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Artificial nucleosides including 2-methyl-nucleobase-substituted butane-1,3-diol nucleosides are disclosed. Four different stereoisomers of such nucleosides are possible. Oligonucleotides made up of the artificial nucleosides form homoduplexes of greater stability than DNA duplexes and have a reduced ability to hybridize to DNA or RNA.

  本发明公开了包括2-甲基-核碱基取代丁烷-1,3-二醇核苷在内的人工核苷。这种核苷有四种不同的立体异构体。由这种人工核苷组成的寡核苷酸形成的同源双链比DNA双链更稳定，并且具有较低的与DNA或RNA杂交的能力。
• US9169256B2
  申请人：——

  公开号：US9169256B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US2014/275508
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275508A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——