3,8-dimethyl-6-morpholino[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 56383-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 3,8-dimethyl-6-morpholino[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 3,8-dimethyl-6-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine；1,2,4-Triazolo(4,3-b)pyridazine, 3,8-dimethyl-6-(4-morpholinyl)-；4-(3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)morpholine
• CAS: 56383-09-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O
• 分子量: 233.273
• InChiKey: YHMTVBXZYCYLCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 6-chloro-3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到3,8-dimethyl-6-morpholino[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution and Lipophilicity - Structure Relations in Methylazolopyridazines

  摘要：

  合成了甲基[1,2,4]三唑基或甲基四唑基吡嗪的异构体，对它们进行了分离，并用吗啡啶、二甲胺和肼进行亲核取代。测量了吡唑吡啶的亲脂性，并与甲基取代基的数量和位置相关。新的甲基化吡唑吡啶的结构已通过1H NMR，MS光谱和X射线衍射表征。

  DOI：

  10.1135/cccc20051372

文献信息

• US4136182A
  申请人：——

  公开号：US4136182A

  公开（公告）日：1979-01-23
• Nucleophilic Substitution and Lipophilicity - Structure Relations in Methylazolopyridazines
  作者：Anna Katrusiak、Małgorzata Ratajczak-Sitarz、Urszula Skierska、Wiktoria Zinczenko

  DOI：10.1135/cccc20051372

  日期：——

  Syntheses of methyl[1,2,4]triazolo- or methyltetrazolopyridazine isomers, their separation and nucleophilic substitution with morpholine, dimethylamine and hydrazine have been described. The lipophilicity of the azolopyridazines has been measured and related to the number and sites of the methyl substituents. The structures of new methylated azolopyridazines have been characterized by ¹H NMR, MS spectra, and X-ray diffraction.

  合成了甲基[1,2,4]三唑基或甲基四唑基吡嗪的异构体，对它们进行了分离，并用吗啡啶、二甲胺和肼进行亲核取代。测量了吡唑吡啶的亲脂性，并与甲基取代基的数量和位置相关。新的甲基化吡唑吡啶的结构已通过1H NMR，MS光谱和X射线衍射表征。