2-bromo-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid | 90725-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-bromo-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid
• CAS: 90725-44-3
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: BZALCDYHCUTVEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.5-118.5 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  333.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid 在 氯化亚砜 、 N-benzyl-N-methylmorpholinium chloride 作用下， 反应 2.5h， 以30%的产率得到3,4-二氯苯并[B]噻吩-2-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  由不饱和化合物的阴离子芳基化产物合成杂环。7.苯并[b]噻吩衍生物的合成中丙烯酸的卤代芳基化反应及其酯

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1026190103546
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯丙氨酸 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-bromo-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NSD FAMILY INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了NSD1、NSD2和/或NSD3活性的小分子抑制剂，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，包括白血病、乳腺癌、骨肉瘤、肺癌、前列腺癌和其他实体肿瘤，以及其他依赖于NSD1、NSD2和/或NSD3活性的疾病。

  公开号：

  US20190183865A1

文献信息

• Synthesis of Oxazine, Thiazine, and Quinoxaline Derivatives Containing a Benzyl Fragment from 3-Aryl-2-Bromopropanoic Acids and Their Esters
  作者：N. T. Pokhodylo、R. L. Martyak、M. P. Rogovyk、V. S. Matiychuk、M. D. Obushak

  DOI：10.1134/s1070428021040059

  日期：2021.4

  Abstract 3-Aryl-2-bromopropanoic acid esters reacted with o-phenylenediamine, 2-sulfanylaniline, and L-cysteine to give quinoxaline, 1,4-thiazine, and thiomorpholine derivatives, respectively, containing an aryl­methyl substituent. Analogous 1,4-benzoxazine derivatives were synthesized by reactions of 3-aryl-2-bromo­propanoyl chlorides with 2-aminophenol or 2-methoxyaniline.

  摘要 3-芳基-2-溴丙酸酯与邻苯二胺，2-硫烷基苯胺和L-半胱氨酸反应，分别得到包含芳基甲基取代基的喹喔啉，1,4-噻嗪和硫代吗啉衍生物。通过3-芳基-2-溴丙酰氯与2-氨基苯酚或2-甲氧基苯胺的反应合成类似的1，4-苯并恶嗪衍生物。
• NSD family inhibitors and methods of treatment therewith
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US11324729B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  Provided herein are small molecule inhibitors of NSD1, NSD2 and/or NSD3 activity, and methods of use thereof for the treatment of disease, including leukemia, breast cancer, osteosarcoma, lung and prostate cancers and other solid tumors as well as other diseases dependent on the activity of NSD1, NSD2 and/or NSD3.

  本文提供了NSD1、NSD2和/或NSD3活性的小分子抑制剂及其用于治疗疾病的方法，包括白血病、乳腺癌、骨肉瘤、肺癌和前列腺癌、其他实体瘤以及依赖于NSD1、NSD2和/或NSD3活性的其他疾病。
• [EN] NSD FAMILY INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FAMILLE NSD ET MÉTHODES DE TRAITEMENT COMPRENANT CES DERNIERS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2019113469A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Provided herein are small molecule inhibitors of NSD1, NSD2 and/or NSD3 activity, and methods of use thereof for the treatment of disease, including leukemia, breast cancer, osteosarcoma, lung and prostate cancers and other solid tumors as well as other diseases dependent on the activity of NSD1, NSD2 and/or NSD3.
• ——
  作者：N. D. Obushak、V. S. Matiichuk、R. L. Martyak

  DOI：10.1023/a:1026190103546

  日期：——
• NSD FAMILY INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20190183865A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Provided herein are small molecule inhibitors of NSD1, NSD2 and/or NSD3 activity, and methods of use thereof for the treatment of disease, including leukemia, breast cancer, osteosarcoma, lung and prostate cancers and other solid tumors as well as other diseases dependent on the activity of NSD1, NSD2 and/or NSD3.

  本文提供了NSD1、NSD2和/或NSD3活性的小分子抑制剂，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，包括白血病、乳腺癌、骨肉瘤、肺癌、前列腺癌和其他实体肿瘤，以及其他依赖于NSD1、NSD2和/或NSD3活性的疾病。