4-(Butylamino)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Butylamino)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-(butylamino)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]benzoic acid
• 化学式: C₃₀H₅₃NO₁₁
• 分子量: 603.7
• InChiKey: FGEUURRCQWBFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

文献信息

• BENZONATATE MODIFIED RELEASE SOLID TABLETS AND CAPSULES
  申请人：TRIS Pharma Inc.

  公开号：US20160199341A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  A 12-hour anti-tussive modified release solid tablet or capsule is described which comprises a benzonatate adsorbate in a matrix with a sufficient amount of one or more pharmaceutically acceptable modified release pH-independent, substances to provide a 12-hour modified release profile to the benzonatate, wherein there is substantially no benzonatate release from the tablet or capsule in the buccal cavity and no more than about 25% release of the benzonatate within 1 hour as determined in an in vitro dissolution assay.

  本发明描述了一种12小时的抗咳嗽缓释固体片剂或胶囊，其包含苯佐卡因吸附剂在基质中，并添加了足够量的一种或多种药学上可接受的缓释pH独立物质，以提供苯佐卡因的12小时缓释特性。其中，在口腔中基本上没有苯佐卡因从片剂或胶囊中释放，在体外溶解试验中，1小时内苯佐卡因的释放不超过25%。
• Benzonatate modified release solid tablets and capsules
  申请人：Tris Pharma Inc.

  公开号：US11241411B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  A modified release benzonatate solid tablet or capsule is described which comprises a benzonatate adsorbate in a matrix with a sufficient amount of one or more pharmaceutically acceptable modified release pH-independent, substances to provide a modified release profile to the benzonatate, wherein there is substantially no benzonatate release from the tablet or capsule in the buccal cavity and no more than about 25% release of the benzonatate within 1 hour as determined in an in vitro dissolution assay.

  本文描述了一种改良释放型苯骈那酯固体片剂或胶囊，它包括吸附在基质中的苯骈那酯，基质中含有足量的一种或多种药学上可接受的改良释放型 pH 值无关物质，以提供改良的苯骈那酯释放曲线，根据体外溶出度测定，片剂或胶囊在口腔中基本上没有苯骈那酯释放，1 小时内苯骈那酯释放量不超过约 25%。
• US20140271857A1
  申请人：——

  公开号：US20140271857A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9180104B2
  申请人：——

  公开号：US9180104B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9408823B2
  申请人：——

  公开号：US9408823B2

  公开（公告）日：2016-08-09