(S)-tert-butyl (1-(2-fluoro-4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)ethyl)carbamate 、
盐酸 在
乙醚 作用下,
以
1,4-二氧六环 为溶剂,
反应 18.0h,
以to afford (S)-2-(4-(1-aminoethyl)-3-fluorophenyl)propan-2-ol (142 mg, 0.61 mmol, 98% yield) as a HCl salt的产率得到(S)-2-(4-(1-aminoethyl)-3-fluorophenyl)propan-2-ol