(p-methoxyphenyl)bis(o-methoxyphenyl)phosphane | 79995-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-methoxyphenyl)bis(o-methoxyphenyl)phosphane
• 英文别名: Bis(2-methoxyphenyl)-(4-methoxyphenyl)phosphane
• CAS: 79995-25-8
• 化学式: C₂₁H₂₁O₃P
• 分子量: 352.37
• InChiKey: UGBJLLMWNHEWAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.7±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-methoxyphenyl)bis(o-methoxyphenyl)phosphane 、 六羰基铬 在 (CH₃)3CN*2H₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （邻-茴香基）二苯基膦，双（邻-茴香基）苯基膦，三（邻-茴香基）膦和（对-茴香基）双（邻-茴香基）膦的M（CO）6（M = Cr，Mo，W）衍生物

  摘要：

  摘要具有邻甲氧基取代基的芳族叔膦配体与6族金属羰基反应形成配合物，并通过磷原子进行单齿键合。还形成了具有两个P键合的膦配体的一种六羰基钨衍生物。通过X射线晶体学，1 H，13 C {1 H}和31 P {1 H）NMR光谱，IR光谱和元素分析来表征配合物。通过分子建模方法研究了配体的空间性质。金属-磷键的距离与膦的锥角相关。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00190-0
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 、 (4-甲氧基苯基)亚膦酸二氯化物 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55.1%的产率得到(p-methoxyphenyl)bis(o-methoxyphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Characterization of New Tertiary Phosphane Ligands Prepared fromp-Anisyl- andp-Thioanisyldichlorophosphanes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199908)1999:8<1253::aid-ejic1253>3.0.co;2-h

文献信息

• Neue Lactame, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0022494A1

  公开（公告）日：1981-01-21

  Beschrieben werden neue β-Lactame der allgemeinen Formel und ihre Tautomeren, worin X die Gruppen darstellt, A einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest, einen Thienyl-, Furyl-, Cyclohexyl-, Cyclohexenyl- oder Cyclohexadienylrest bedeutet. R eine Gruppe der allgemeinen Formel -NH(CH2)n Rt darstellt, worin Rt einen gegebenenfalls substituierten 5- oder 6 gliedrigen heterocyclischen Rest mit 1 bis 4 gleichen oder verschiedenen Heteroatomen (Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff) bedeutet. E ein Wasserstoffatom oder eine in vitro oder in vivo leicht spaltbare Schutzgruppe und Dein Wasserstoffatom, eine Hydroxy-, Acetoxy-, Aminocarbonyloxy-, Pyridinium- oder 4-Aminocarbonyl-pyndiniumgruppe oder die Gruppe -SHet darstellen, wobei Het einen gegebenenfalls substituierten Tetrazolyl-, Thiadiazolyl-, Oxadiazolyl- oder Triazolylrest bedeutet und. falls E ein Wasserstoffatom ist, ihre physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Basen, des weiteren drei Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I besitzen ein breites Wirkungsspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien. Sie eignen sich als Wirkstoffe für die Herstellung von pharmazeutischen Zubereitungsformen, wobei einige Zubereitungsformen und ihre Herstellung ebenfalls beschrieben werden.

  通式如下的新β-内酰胺及其同系物 及其同系物，其中 X 代表基团 A 代表任选取代的苯基、噻吩基、呋喃基、环己基、环己烯基或环己二烯基。R 是通式-NH(CH2)n Rt 的基团，其中 Rt 是任选取代的 5 或 6 元杂环基，具有 1 至 4 个相同或不同的杂原子（氧、硫或氮）。E 代表氢原子或在体外或体内易裂解的保护基团，Dein 代表氢原子、羟基、乙酰氧基、氨基羰基氧基、吡啶基或 4-氨基羰基炔基团或基团-SHet，其中 Het 代表任选取代的四唑基、噻二唑基、噁二唑基或三唑基，并且。如果 E 是氢原子，它们与无机或有机碱的生理相容盐，以及制备这些化合物的三种工艺。 通式 I 的化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱的活性。它们适合作为生产药物制剂的活性成分，本文还介绍了一些制剂形式及其生产方法。
• Novel diaryl phosphides
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0294000A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  Novel alkali metal diaryl phosphides of the general formula R₇R₈PM, wherein M represents an alkali metal, R₇ is an aryl group having one or more polar substituents at least one of which occupies an ortho position in respect of the phosphorus atom and R₈ represents an aryl group which contains no polar substituents occupying an ortho position in respect of the phosphorus atom.

  通式为 R₇R₈PM 的新型碱金属二芳基膦化物，其中 M 代表碱金属，R₇ 是芳基，具有一个或多个极性取代基，其中至少一个取代基占据磷原子的正交位置，R₈ 代表芳基，该芳基不包含占据磷原子正交位置的极性取代基。
• M(CO)6 (M=Cr, Mo, W) derivatives of (o-anisyl)diphenylphosphine, bis(o-anisyl)phenylphosphine tris(o-anisyl)phosphine and (p-anisyl)bis(o-anisyl)phosphine
  作者：Leeni Hirsivaara、Lucia Guerricabeitia、Matti Haukka、Pekka Suomalainen、Riitta H Laitinen、Tapani A Pakkanen、Jouni Pursiainen

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00190-0

  日期：2000.9

  having ortho -methoxy substituents reacted with Group 6 metal carbonyls to form complexes with monodentate bonding through the phosphorus atom. One tungsten hexacarbonyl derivative with two P-bonded phosphine ligands was also formed. The complexes were characterized by X-ray crystallography, 1 H, 13 C 1 H} and 31 P 1 H) NMR spectroscopy, IR spectroscopy and elemental analysis. The steric properties

  摘要具有邻甲氧基取代基的芳族叔膦配体与6族金属羰基反应形成配合物，并通过磷原子进行单齿键合。还形成了具有两个P键合的膦配体的一种六羰基钨衍生物。通过X射线晶体学，1 H，13 C 1 H}和31 P 1 H）NMR光谱，IR光谱和元素分析来表征配合物。通过分子建模方法研究了配体的空间性质。金属-磷键的距离与膦的锥角相关。
• Syntheses and Characterization of New Tertiary Phosphane Ligands Prepared fromp-Anisyl- andp-Thioanisyldichlorophosphanes
  作者：Riitta H. Laitinen、Helena Riihimäki、Matti Haukka、Sirpa Jääskeläinen、Tapani A. Pakkanen、Jouni Pursiainen

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199908)1999:8<1253::aid-ejic1253>3.0.co;2-h

  日期：1999.8