Methyl(α-carbomethoxymethyl)triphenylphosphonium | 53768-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl(α-carbomethoxymethyl)triphenylphosphonium
• 英文别名: Triphenyl-α-carbomethoxyethyl-phosphonium；Triphenyl-(1-methoxycarbonylaethyl)-phosphonium；Methyl 2-(triphenylphosphoranyl)propanoate；(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-triphenylphosphanium
• CAS: 53768-96-0
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂P
• 分子量: 349.389
• InChiKey: MEWCABWAYWMDNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-methyl-but-2-enal 、 Methyl(α-carbomethoxymethyl)triphenylphosphonium 在 sodium amide 作用下， 生成 methyl (2E)-4-fluoro-2,5-dimethylhexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  通往氟化物的 YLID 路线

  摘要：

  易于获得的 2-氟-2-烯醛与磷叶立德以大致相同的速率反应，并产生与相应的无卤醛几乎相同的 (Z/E)-产物混合物。因此，Wittig 反应允许以高产率制备多种 2-氟二烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2149

文献信息

• THE YLID ROUTE TO FLUORODIENES
  作者：Kazumi Kondo、Sylvain Cottens、Manfred Schlosser

  DOI：10.1246/cl.1984.2149

  日期：1984.12.5

  The readily accessible 2-fluoro-2-alkenals react with phosphorus ylids at approximately the same rate and leading to nearly the same (Z/E)-mixtures of products as the corresponding halogen-free aldehydes do. Thus, the Wittig reaction allows to prepare a great variety of 2-fluorodienes with high yields.

  易于获得的 2-氟-2-烯醛与磷叶立德以大致相同的速率反应，并产生与相应的无卤醛几乎相同的 (Z/E)-产物混合物。因此，Wittig 反应允许以高产率制备多种 2-氟二烯。