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5-methoxy-2-methyl-7,8-methylenedioxy-3-(4,5-methylenedioxy-2-vinylphenyl)isoquinolin-1(2H)-one | 133744-37-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methoxy-2-methyl-7,8-methylenedioxy-3-(4,5-methylenedioxy-2-vinylphenyl)isoquinolin-1(2H)-one
英文别名
7-(6-ethenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-5-methoxy-8-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-9-one
5-methoxy-2-methyl-7,8-methylenedioxy-3-(4,5-methylenedioxy-2-vinylphenyl)isoquinolin-1(2H)-one化学式
CAS
133744-37-3
化学式
C21H17NO6
mdl
——
分子量
379.369
InChiKey
UEHMRYUSKMORCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇5-methoxy-2-methyl-7,8-methylenedioxy-3-(4,5-methylenedioxy-2-vinylphenyl)isoquinolin-1(2H)-onethallium(III) nitrate 作用下, 反应 0.17h, 以80%的产率得到5-methoxy-3-<2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-methylenedioxyphenyl>-2-methyl-7,8-methylenedioxyisoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Chemical transformation of protoberberines. XVI. Regioselective introduction of an oxy functionality at the C12-position of the benzo(c)phenanthridine skeleton: A convenient synthesis of macarpine from oxychelirubine.
    摘要:
    我们开发了一种在苯并[c]菲啶骨架的 C12 位引入氧基官能团的新方法。该方法被成功地应用于以氧白桦脂碱 (15) 为原料合成大果芸香碱 (3)的生物仿生法,而大果芸香碱 (3) 很容易就能从相应的原小檗碱 (9) 中提取出来。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.3335
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chemical transformation of protoberberines. XVI. Regioselective introduction of an oxy functionality at the C12-position of the benzo(c)phenanthridine skeleton: A convenient synthesis of macarpine from oxychelirubine.
    摘要:
    我们开发了一种在苯并[c]菲啶骨架的 C12 位引入氧基官能团的新方法。该方法被成功地应用于以氧白桦脂碱 (15) 为原料合成大果芸香碱 (3)的生物仿生法,而大果芸香碱 (3) 很容易就能从相应的原小檗碱 (9) 中提取出来。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.3335
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文献信息

  • HANAOKA, MIYOJI;CHO, WON JEA;YOSHIDA, SHUJI;FUEKI, TSUKASA;MUKAI, CHISATO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3335-3340
    作者:HANAOKA, MIYOJI、CHO, WON JEA、YOSHIDA, SHUJI、FUEKI, TSUKASA、MUKAI, CHISATO
    DOI:——
    日期:——
  • Chemical transformation of protoberberines. XVI. Regioselective introduction of an oxy functionality at the C12-position of the benzo(c)phenanthridine skeleton: A convenient synthesis of macarpine from oxychelirubine.
    作者:Miyoji HANAOKA、Won Jea CHO、Shuji YOSHIDA、Tsukasa FUEKI、Chisato MUKAI
    DOI:10.1248/cpb.38.3335
    日期:——
    A novel method for the introduction of an oxy functionality at the C12-position of the benzo[c]phenanthridine skeleton was developed. The method was successfully applied to a biomimetic synthesis of macarpine (3) from oxychelirubine (15), which was easily derived from the corresponding protoberberine (9).
    我们开发了一种在苯并[c]菲啶骨架的 C12 位引入氧基官能团的新方法。该方法被成功地应用于以氧白桦脂碱 (15) 为原料合成大果芸香碱 (3)的生物仿生法,而大果芸香碱 (3) 很容易就能从相应的原小檗碱 (9) 中提取出来。
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