2-(((2-aminoethyl)amino)methyl)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylfuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(((2-aminoethyl)amino)methyl)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylfuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one dihydrochloride
• 英文别名: 2-[(2-aminoethylamino)methyl]-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylfuro[3,2-c]pyridin-4-one;dihydrochloride
• 化学式: C19H25Cl2N3O4
• 分子量: 430.3
• InChiKey: QCNLMFPRZLYPMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl(2-(((7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)methyl)amino)ethyl)carbamate 、 、 盐酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 2-(((2-aminoethyl)amino)methyl)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylfuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one dihydrochloride (19 mg, 81%) as a white solid的产率得到2-(((2-aminoethyl)amino)methyl)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylfuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新化合物、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20160016966A1

文献信息

• [EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014140077A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及新化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS.
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP2970323B1

  公开（公告）日：2017-10-18
• US9670221B2
  申请人：——

  公开号：US9670221B2

  公开（公告）日：2017-06-06