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2-(Cyclohexylmethoxy)ethyl-(2-oxoazetidin-3-yl)carbamic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(Cyclohexylmethoxy)ethyl-(2-oxoazetidin-3-yl)carbamic acid
英文别名
2-(cyclohexylmethoxy)ethyl-(2-oxoazetidin-3-yl)carbamic acid
2-(Cyclohexylmethoxy)ethyl-(2-oxoazetidin-3-yl)carbamic acid化学式
CAS
——
化学式
C13H22N2O4
mdl
——
分子量
270.32
InChiKey
ZJGVFNDDYGWSLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] CARBAMATE DERIVATIVES OF LACTAM BASED N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATE D'INHIBITEURS D'AMIDASE ACIDE DE N-ACYLÉTHANOLAMINE (NAAA) À BASE DE LACTAME
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2014144836A2
    公开(公告)日:2014-09-18
    Described herein are compounds and pharmaceutical compositions which inhibit N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Described herein are methods for synthesizing the compounds set forth herein and methods for formulating these compounds as pharmaceutical compositions which include these compounds. Also described herein are methods of inhibiting NAAA in order to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and other N-acylethanolamines (NAE) that are substrates for NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of NAE. Also, described here are methods of treating and ameliorating pain, inflammation, inflammatory diseases, and other disorders in which modulation of fatty acid ethanolamides is clinically or therapeutically relevant or in which decreased levels of NAE are associated with the disorder.
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