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ethane;N-methyl-4-(2-oxopropylsulfonylamino)benzamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethane;N-methyl-4-(2-oxopropylsulfonylamino)benzamide
英文别名
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ethane;N-methyl-4-(2-oxopropylsulfonylamino)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C13H20N2O4S
mdl
——
分子量
300.38
InChiKey
LSIDXSKNWNNPGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] 2,3-DISUBSTITUTED 1 -ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2,3-DISUBSTITUÉS DE 1-ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD
    公开号:WO2014140076A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1 is C1-4alkyl; R2 is C1-4alkyl, C3-7cycloalkyl, -CH2CF3, -CH2OCH3 or heterocyclyl; R3 is C1-4alkyl, -CH2F, -CH2OH or -CH2O(O)CH3; R4 when present is as defined in claim 1; R5 when present is H, halo, hydroxy or C1-6alkoxy; A is -NH-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -N(C1-4alkyl)- or -NC(O)(CH3)-; V is phenyl, heteroaromatic or pyridone any of which may be optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents; W is CH or N; X is C or N; Y is C or N; and Z is CH or N; subject to the proviso that no more than 2 of W, X, Y and Z are N, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use as bromodomain inhibitors.
    本发明涉及式(I)的新化合物,其中R1为C1-4烷基;R2为C1-4烷基、C3-7环烷基、-CH2CF3、-CH2OCH3或杂环烷基;R3为C1-4烷基、-CH2F、-CH2OH或-CH2O(O)CH3;R4存在时如权利要求1所定义;R5存在时为H、卤素、羟基或C1-6烷氧基;A为-NH-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(C1-4烷基)-或-NC(O)(CH3)-;V为苯基、杂芳基或吡啶酮,其中任何一个可以选择性地被1、2或3个取代基取代;W为CH或N;X为C或N;Y为C或N;Z为CH或N;但W、X、Y和Z中不超过2个为N,含有这种化合物的药物组合物以及它们作为溴结构域抑制剂的用途。
  • 2,3-DISUBSTITUTED 1 -ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited
    公开号:EP2970127A1
    公开(公告)日:2016-01-20
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