(R)-3,3'-dibromo-2'-methoxy-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-[1,1']binaphthalenyl-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3,3'-dibromo-2'-methoxy-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-[1,1']binaphthalenyl-2-ol
• 英文别名: 3-Bromo-1-(3-bromo-2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol；3-bromo-1-(3-bromo-2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• 化学式: C₂₁H₂₂Br₂O₂
• 分子量: 466.212
• InChiKey: IVHFEHBWMFGFOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2'-methoxy-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-[1,1']binaphthalenyl-2-ol 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以96%的产率得到(R)-3,3'-dibromo-2'-methoxy-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-[1,1']binaphthalenyl-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化的不对称 Morita-Baylis-Hillman 反应

  摘要：

  手性 BINOL 衍生的布朗斯台德酸催化环己烯酮与醛的对映选择性不对称 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 反应。不对称 MBH 反应需要 2-20 mol% 的手性布朗斯台德酸 2e 或 2f 和三乙基膦作为亲核促进剂。以良好的产率 (39-88%) 和高对映选择性 (67-96% ee) 获得反应产物。布朗斯台德酸催化反应是环己烯酮与醛的高度对映选择性不对称 MBH 反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja037705w

文献信息

• METATHESIS CATALYSTS AND METHODS THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20140316088A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention provides, among other things, novel compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula I or II. In some embodiments, the present invention provides compounds and methods for Z-selective olefin metathesis.

  本发明提供了新颖的化合物和用于交换反应的方法，其中在一些实施例中，所提供的化合物具有公式I或II的结构。在一些实施例中，本发明提供了用于Z-选择性烯烃交换反应的化合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE
  申请人：XIMO AG

  公开号：WO2015155593A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The disclosure provides Group 6 complexes, which, in some embodiments, are useful for catalyzing olefin metathesis reactions. In some embodiments, the compounds are compounds of the following formula (I) wherein: M is a Group 6 metal atom; X is an oxygen atom, =N-R5, =N-N(R5)(R5') or =N-0-R5, R5 and R5' independently being various substituents, such as aryl or heteroaryl, each optionally substituted; n is 0 or 1; Rz is a neutral ligand; R1 is hydrogen or an organic substituent; R2 is an aryl or heteroaryl group, each optionally substituted; R3 is an anionic ligand; and R4 is an anionic ligand, such as a pyrrolide, a pyrazolide, an imidazolide, an indolide, an azaindolide, or an indazolide, each optionally substituted.

  该公开提供了Group 6配合物，某些实施例中，这些配合物对催化烯烃开环反应有用。在某些实施例中，该化合物为以下式(I)的化合物，其中：M为Group 6金属原子；X为氧原子，=N-R5，=N-N(R5)(R5')或=N-0-R5，R5和R5'分别为各种取代基，如芳基或杂环芳基，每个取代基可选择性地取代；n为0或1；Rz为中性配体；R1为氢或有机取代基；R2为芳基或杂环芳基，每个可选择性取代；R3为阴离子配体；R4为阴离子配体，如吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、吲哚烷基、氮杂吲哚烷基或吲哚烷基，每个可选择性取代。
• Compounds and the use thereof in metathesis reactions
  申请人：XiMo AG

  公开号：US10106566B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The disclosure provides Group 6 complexes, which, in some embodiments, are useful for catalyzing olefin metathesis reactions. In some embodiments, the compounds are compounds of the following formula (I) wherein: M is a Group 6 metal atom; X is an oxygen atom, ═N—R5, ═N—N(R5)(R5′) or ═N—O—R5, R5 and R5′ independently being various substituents, such as aryl or heteroaryl, each optionally substituted; n is 0 or 1; Rz is a neutral ligand; R1 is hydrogen or an organic substituent; R2 is an aryl or heteroaryl group, each optionally substituted; R3 is an anionic ligand; and R4 is an anionic ligand, such as a pyrrolide, a pyrazolide, an imidazolide, an indolide, an azaindolide, or an indazolide, each optionally substituted.

  本公开提供了第 6 族配合物，在某些实施方案中，它们可用于催化烯烃偏合成反应。在某些实施方案中，所述化合物为下式 (I) 的化合物 其中：M 是第 6 族金属原子；X 是氧原子、═N-R5、═N-N(R5)(R5′) 或 ═N-O-R5，R5 和 R5′独立地是各种取代基，例如芳基或杂芳基，各自任选被取代；n 是 0 或 1；Rz 是中性配体；R1 是氢或有机取代基；R2 是芳基或杂芳基，各自任选被取代；R3 是阴离子配体；R4 是阴离子配体，如吡咯内酯、吡唑内酯、咪唑内酯、吲哚内酯、氮杂吲哚内酯或吲唑内酯，各自任选被取代。
• COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN METATHESIS REACTIONS
  申请人：XiMo AG

  公开号：EP3129365A1

  公开（公告）日：2017-02-15
• US9206211B2
  申请人：——

  公开号：US9206211B2

  公开（公告）日：2015-12-08