19-[3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-N,N-diphenyl-3,10,19-triazaheptacyclo[15.11.0.02,10.04,9.011,16.018,26.020,25]octacosa-1(17),2,4,6,8,11(16),12,14,18(26),20,22,24,27-tridecaen-14-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 19-[3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-N,N-diphenyl-3,10,19-triazaheptacyclo[15.11.0.02,10.04,9.011,16.018,26.020,25]octacosa-1(17),2,4,6,8,11(16),12,14,18(26),20,22,24,27-tridecaen-14-amine
• 化学式: C₅₈H₃₇N₇
• 分子量: 831.979
• InChiKey: QYYJFOZCIZAIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14-Chloro-19-[3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-3,10,19-triazaheptacyclo[15.11.0.02,10.04,9.011,16.018,26.020,25]octacosa-1(17),2,4,6,8,11(16),12,14,18(26),20,22,24,27-tridecaene 、 二苯胺 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到19-[3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-N,N-diphenyl-3,10,19-triazaheptacyclo[15.11.0.02,10.04,9.011,16.018,26.020,25]octacosa-1(17),2,4,6,8,11(16),12,14,18(26),20,22,24,27-tridecaen-14-amine
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种新的有机化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件，其中吲哚吡啶类化合物作为有机电致发光器件的材料，最好是作为发光层的宿主材料引入，从而可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等整体特性。

  公开号：

  KR101560674B1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT INCLUDING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2014142488A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  본 발명은 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 인돌로페난트리딘계 화합물이 유기 전계 발광 소자용 재료, 바람직하게는 발광층의 호스트 재료로 도입됨으로써, 유기 전계 발광 소자의 발광효율, 구동 전압 및 수명 등의 전반적인 특성이 향상될 수 있다.