N-[5-Oxo-4-(4-piperidin-4-yl-phenyl)-5H-isoxazol-2-ylmethyl]-acetamide | 859169-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[5-Oxo-4-(4-piperidin-4-yl-phenyl)-5H-isoxazol-2-ylmethyl]-acetamide
• 英文别名: N-[[5-oxo-4-(4-piperidin-4-ylphenyl)-1,2-oxazol-2-yl]methyl]acetamide
• CAS: 859169-16-7
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃
• 分子量: 315.372
• InChiKey: UYKKEDVNKAAHKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-Oxo-4-(4-piperidin-4-yl-phenyl)-5H-isoxazol-2-ylmethyl]-acetamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-{4-[1-(2-Hydroxy-acetyl)-piperidin-4-yl]-phenyl}-5-oxo-5H-isoxazol-2-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  联芳基异恶唑啉酮抗菌剂。

  摘要：

  在对经典抗菌剂的耐药性不断提高的时代，合成的恶唑烷酮系列抗生素引起了人们的极大兴趣。Zyvoxtrade商标是首个被批准用于临床治疗由多重耐药性革兰氏阳性细菌引起的感染的恶唑烷酮。在针对发现新型抗菌剂的研究过程中，最近在百时美施贵宝公司发现了一系列新的合成苯异异唑啉酮剂，它们对革兰氏阳性细菌菌株显示出有效的活性。然后对苯环上的各种取代进行了广泛的研究。我们在这里报告了一系列联芳基异恶唑啉酮化合物的合成和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.003
• 作为产物：
  描述：

  (4-乙氧羰基甲苯基)硼酸片钠醇酯 在 palladium on activated charcoal (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 生成 N-[5-Oxo-4-(4-piperidin-4-yl-phenyl)-5H-isoxazol-2-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  联芳基异恶唑啉酮抗菌剂。

  摘要：

  在对经典抗菌剂的耐药性不断提高的时代，合成的恶唑烷酮系列抗生素引起了人们的极大兴趣。Zyvoxtrade商标是首个被批准用于临床治疗由多重耐药性革兰氏阳性细菌引起的感染的恶唑烷酮。在针对发现新型抗菌剂的研究过程中，最近在百时美施贵宝公司发现了一系列新的合成苯异异唑啉酮剂，它们对革兰氏阳性细菌菌株显示出有效的活性。然后对苯环上的各种取代进行了广泛的研究。我们在这里报告了一系列联芳基异恶唑啉酮化合物的合成和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.003

文献信息

• Biaryl isoxazolinone antibacterial agents
  作者：Claude A. Quesnelle、Patrice Gill、Stephan Roy、Marco Dodier、Anne Marinier、Alain Martel、Lawrence B. Snyder、Stanley V. D’Andrea、Joanne J. Bronson、MaryBeth Frosco、Danielle Beaulieu、Glen A. Warr、Ken L. DenBleyker、Terry M. Stickle、Hyekyung Yang、Susan E. Chaniewski、Cheryl A. Ferraro、Dennis Taylor、John W. Russell、Kenneth S. Santone、Junius Clarke、Rebecca L. Drain、Jay O. Knipe、Kathleen Mosure、John F. Barrett

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.04.003

  日期：2005.6

  classical antibacterial agents, the synthetic oxazolidinone series of antibiotics has attracted much interest. Zyvoxtrade mark was the first oxazolidinone to be approved for clinical use against infections caused by multi-drug resistant Gram-positive bacteria. In the course of studies directed toward the discovery of novel antibacterial agents, a new series of synthetic phenyl-isoxazolinone agents that

  在对经典抗菌剂的耐药性不断提高的时代，合成的恶唑烷酮系列抗生素引起了人们的极大兴趣。Zyvoxtrade商标是首个被批准用于临床治疗由多重耐药性革兰氏阳性细菌引起的感染的恶唑烷酮。在针对发现新型抗菌剂的研究过程中，最近在百时美施贵宝公司发现了一系列新的合成苯异异唑啉酮剂，它们对革兰氏阳性细菌菌株显示出有效的活性。然后对苯环上的各种取代进行了广泛的研究。我们在这里报告了一系列联芳基异恶唑啉酮化合物的合成和抗菌活性。