[4-(2-Methylpropanoyloxymethyl)phenyl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-Methylpropanoyloxymethyl)phenyl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: [4-(2-methylpropanoyloxymethyl)phenyl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.4
• InChiKey: YLGAEJJXCWVOAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2020079229A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  A compound of formula (I) and salts and solvates thereof, wherein RL is a linker for connection to a cell binding agent, which is formula (IIa) wherein Q is a tripeptide residue of formula (A), where x is 1 or 2, -C(=O)-Qx-NH- is a dipeptide residue; X is: formula (B), where a = 0 to 5, b = 0 to 16, c = 0 or 1, d = 0 to 5; and GL is a linker for connecting to a Ligand Unit.

  一种具有式（I）及其盐和溶剂化合物的化合物，其中RL是用于连接到细胞结合剂的连接剂，其为式（IIa），其中Q是式（A）的三肽残基，其中x为1或2，-C（=O）-Qx-NH-为二肽残基；X为：式（B），其中a = 0至5，b = 0至16，c = 0或1，d = 0至5；GL是用于连接到配体单元的连接剂。
• [EN] AZETIDOBENZODIAZEPINE DIMERS AND CONJUGATES COMPRISING THEM FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DIMÈRES D'AZÉTIDOBENZODIAZÉPINE ET CONJUGUÉS LES COMPRENANT DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2020187721A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  A compound of formula IV: as well as drug-linkers and conjugates comprising this compound, and the use of the conjugates in treating cancer.

  公式IV的化合物，以及包含该化合物的药物连接剂和共轭物，以及利用这些共轭物治疗癌症。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：MEDIMMUNE LIMITED

  公开号：US20160031887A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  A conjugate of formula (A): and salts and solvates thereof.

  公式（A）的共轭物，以及其盐和溶剂化物。
• Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
  申请人：MEDIMMUNE LIMITED

  公开号：US10188746B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  A conjugate of formula (A): Wherein Y is selected from formulae A1 and A2: Z1 is a C1-3 alkylene group; Z2 is a C1-3 alkylene group; Q is: where QX is such that Q is an amino-acid residue, a dipeptide residue or a tripeptide residue; L is a linker connected to a cell binding agent; CBA is the cell binding agent; and n is an integer between 0 and 48.

  式(A)的共轭物：其中 Y 选自式 A1 和 A2： Z1 是 C1-3 亚烷基； Z2 是 C1-3 亚烷基； Q 是： 其中 QX 是这样的：Q 是氨基酸残基、二肽残基或三肽残基；L 是与细胞结合剂相连的连接体；CBA 是细胞结合剂；n 是 0 到 48 之间的整数。
• Pyrrolobenzodiazepine conjugates
  申请人：Medimmune Limited

  公开号：US11370801B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  A compound of formula I and salts and solvates thereof, wherein: R6 and R9 are independently selected from H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR′, nitro, Me3Sn and halo; where R and R′ are independently selected from optionally substituted C1-12 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl groups; R7 is selected from H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR′, nitro, Me3Sn and halo; R″ is a C3-12 alkylene group, which chain may be interrupted by one or more heteroatoms, e.g. O, S, NRN2 (where RN2 is H or C1-4 alkyl), and/or aromatic rings, e.g. benzene or pyridine; Y and Y′ are selected from O, S, or NH; R6, R7, R9 are selected from the same groups as R6, R7 and R9 respectively; R11b is selected from OH, ORA, where RA is C1-4 alkyl; and RL is a linker for connection to a cell binding agent.

  一种式 I 的化合物及其盐和溶剂，其中：R6和R9独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR′、硝基、Me3Sn和卤；其中R和R′独立地选自任选取代的C1-12烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基；R7 选自 H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR′、硝基、Me3Sn 和卤素； R″ 是 C3-12 亚烷基，其链可被一个或多个杂原子打断，如 O、S、NRSn 和卤素。例如 O、S、NRN2（其中 RN2 是 H 或 C1-4 烷基）和/或芳香环，例如苯或吡啶；Y 和 Y′选自 O、S 或 NH；R6、R7、R9 分别选自与 R6、R7 和 R9 相同的基团；R11b 选自 OH、ORA，其中 RA 是 C1-4 烷基；RL 是用于与细胞结合剂连接的连接剂。