(3R,4S,5R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-4-[(2S,4R,6S)-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-12,13-dihydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3R,4S,5R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-4-[(2S,4R,6S)-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-12,13-dihydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione
• 化学式: C₂₈H₅₀O₇
• 分子量: 498.7
• InChiKey: LOANYQYRDOBODI-KCUHMAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] CONVERGENT PROCESSES FOR PREPARING MACROLIDE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉS CONVERGENTS DE PRÉPARATION D'AGENTS ANTIBACTÉRIENS MACROLIDES
  申请人：CEMPRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014145210A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention described herein relates to processes for preparing ketolide antibacterial agents. In particular, the invention relates to intermediates and processes for preparing ketolides that include a 1,2,3-triazole substituted side chain.

  本发明涉及制备酮酸类抗菌剂的过程。特别是，本发明涉及中间体和制备酮酸类化合物的过程，其中包括1,2,3-三唑取代的侧链。