[(1S,9R,10S,12R,16R,17S,18S,19R,22R,24R,25E,29S)-18-[(4S,6S)-5-benzoyloxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-29-methoxy-7,12,17,19,23,26,29,30-octamethyl-20,27-dioxo-8,13,15,21,31-pentaoxa-30-azahexacyclo[14.11.2.27,10.12,6.09,14.022,24]dotriaconta-2(32),3,5,25-tetraen-24-yl] imidazole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: [(1S,9R,10S,12R,16R,17S,18S,19R,22R,24R,25E,29S)-18-[(4S,6S)-5-benzoyloxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-29-methoxy-7,12,17,19,23,26,29,30-octamethyl-20,27-dioxo-8,13,15,21,31-pentaoxa-30-azahexacyclo[14.11.2.27,10.12,6.09,14.022,24]dotriaconta-2(32),3,5,25-tetraen-24-yl] imidazole-1-carboxylate
• 化学式: C₅₃H₆₇N₃O₁₄
• 分子量: 970.1
• InChiKey: DUCURMHWNNWIIJ-XXONLFSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

文献信息

• [EN] CONVERGENT PROCESSES FOR PREPARING MACROLIDE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉS CONVERGENTS DE PRÉPARATION D'AGENTS ANTIBACTÉRIENS MACROLIDES
  申请人：CEMPRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014145210A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention described herein relates to processes for preparing ketolide antibacterial agents. In particular, the invention relates to intermediates and processes for preparing ketolides that include a 1,2,3-triazole substituted side chain.

  本发明涉及制备酮酸类抗菌剂的过程。特别是，本发明涉及中间体和制备酮酸类化合物的过程，其中包括1,2,3-三唑取代的侧链。