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(1S,3R,5R,6S,10S,11R,14S,16R,17R)-19-[(2R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]-11-ethyl-14-fluoro-1,3,5,10,14,16-hexamethyl-7-[4-[4-(3-nitrophenyl)triazol-1-yl]butyl]-9,12,20-trioxa-7-azatricyclo[15.3.0.06,10]icos-18-ene-4,8,13,15-tetrone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3R,5R,6S,10S,11R,14S,16R,17R)-19-[(2R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]-11-ethyl-14-fluoro-1,3,5,10,14,16-hexamethyl-7-[4-[4-(3-nitrophenyl)triazol-1-yl]butyl]-9,12,20-trioxa-7-azatricyclo[15.3.0.06,10]icos-18-ene-4,8,13,15-tetrone
英文别名
——
(1S,3R,5R,6S,10S,11R,14S,16R,17R)-19-[(2R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]-11-ethyl-14-fluoro-1,3,5,10,14,16-hexamethyl-7-[4-[4-(3-nitrophenyl)triazol-1-yl]butyl]-9,12,20-trioxa-7-azatricyclo[15.3.0.06,10]icos-18-ene-4,8,13,15-tetrone化学式
CAS
——
化学式
C44H61FN6O10
mdl
——
分子量
853.0
InChiKey
VMRFTFBBRDFUAK-MWMBZZJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    188
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

文献信息

  • [EN] CONVERGENT PROCESSES FOR PREPARING MACROLIDE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉS CONVERGENTS DE PRÉPARATION D'AGENTS ANTIBACTÉRIENS MACROLIDES
    申请人:CEMPRA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014145210A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The invention described herein relates to processes for preparing ketolide antibacterial agents. In particular, the invention relates to intermediates and processes for preparing ketolides that include a 1,2,3-triazole substituted side chain.
    本发明涉及制备酮酸类抗菌剂的过程。特别是,本发明涉及中间体和制备酮酸类化合物的过程,其中包括1,2,3-三唑取代的侧链。
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