p-Tolylphenylsulfinat | 60270-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Tolylphenylsulfinat
• 英文别名: P-Tolyl benzenesulfinate；(4-methylphenyl) benzenesulfinate
• CAS: 60270-05-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: YGXMNNJWDHRTFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  378.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Tolylphenylsulfinat 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到Phenol, 4-methyl-2-(phenylsulfinyl)-
  参考文献：
  名称：

  由芳基苯基亚磺酸盐制备（苯基亚硫酰基）苯酚：“ Thia-Fries重排”

  摘要：

  在25°C下用AlCl 3处理芳基苯基亚磺酸盐5（由苯酚1通过与苯亚磺酰氯反应制得），可通过“硫代-弗里斯重排”获得良好的（苯基亚磺酰基）酚2收率。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02068-3
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 2-(苯亚磺酰)异吲哚-1,3-二酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 p-Tolylphenylsulfinat
  参考文献：
  名称：

  Organic sulfur chemistry. Part XXII. The reaction of sulfinate esters with Grignard and organocopper lithium reagents. A useful route to chiral sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00887a012

文献信息

• Preparation of (phenylsulfinyl)phenols from aryl phenylsulfinates: ‘Thia-Fries rearrangement’
  作者：Michael E. Jung、Tsvetelina I. Lazarova

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02068-3

  日期：1996.1

  Treatment of aryl phenylsulfinates 5 (prepared from phenols 1 by reaction with phenylsulfinyl chloride) with AlCl3 at 25 °C furnishes good yields of the (phenylsulfinyl)phenols 2 via a ‘thia-Fries rearrangement.’

  在25°C下用AlCl 3处理芳基苯基亚磺酸盐5（由苯酚1通过与苯亚磺酰氯反应制得），可通过“硫代-弗里斯重排”获得良好的（苯基亚磺酰基）酚2收率。
• Organic sulfur chemistry. Part XXII. The reaction of sulfinate esters with Grignard and organocopper lithium reagents. A useful route to chiral sulfoxides
  作者：David N. Harpp、S. Martin Vines、J. P. Montillier、T. H. Chan

  DOI：10.1021/jo00887a012

  日期：1976.12