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[(E,2S,5S,8R)-8-hydroxy-11-[(2S,5S,6R)-6-[3-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-7-[(2S,3S,6R)-3-methyl-6-[(E)-2-oxopent-3-enyl]oxan-2-yl]-6-oxoheptanoyl]amino]propyl]-5-methyloxan-2-yl]-3,5-dimethylundec-3-en-2-yl] 4-[(2,5-dioxopyrrol-1-yl)methyl]cyclohexane-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(E,2S,5S,8R)-8-hydroxy-11-[(2S,5S,6R)-6-[3-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-7-[(2S,3S,6R)-3-methyl-6-[(E)-2-oxopent-3-enyl]oxan-2-yl]-6-oxoheptanoyl]amino]propyl]-5-methyloxan-2-yl]-3,5-dimethylundec-3-en-2-yl] 4-[(2,5-dioxopyrrol-1-yl)methyl]cyclohexane-1-carboxylate
英文别名
——
[(E,2S,5S,8R)-8-hydroxy-11-[(2S,5S,6R)-6-[3-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-7-[(2S,3S,6R)-3-methyl-6-[(E)-2-oxopent-3-enyl]oxan-2-yl]-6-oxoheptanoyl]amino]propyl]-5-methyloxan-2-yl]-3,5-dimethylundec-3-en-2-yl] 4-[(2,5-dioxopyrrol-1-yl)methyl]cyclohexane-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C53H84N2O11
mdl
——
分子量
925.2
InChiKey
CHFOOBYIBQETST-DBNJRWSTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    186
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • [EN] ANTICANCER CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICANCÉREUX
    申请人:ADAMED SP ZOO
    公开号:WO2014141094A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    An anticancer conjugate, which comprises a fusion protein comprising domain (a), which is the functional fragment of a sequence of soluble human TRAIL (hTRAIL) protein beginning with an amino acid at a position not lower than hTRAIL95 or a sequence having at least 70% identity with said functional fragment, domain (b) which is the sequence of an effector peptide having proapoptotic, antiangiogenic, antiproliferative or pore forming activity, and conjugation domain (d) for attachment of a chemical compound selected from the group consisting of the sequences Cys Ala Ala Ala Cys Ala Ala Cys and Cys Ala Ala Cys Ala Ala Ala Cys, and a molecule of a chemical compound Z having antiblastic activity, which is attached to said conjugation domain (d) of said fusion protein directly or via a conjugation linker L.
    一种抗癌结合物,包括融合蛋白,该融合蛋白包括以下部分:(a)功能性片段,该片段是以不低于hTRAIL95位置的氨基酸开始的可溶性人类TRAIL(hTRAIL)蛋白序列的片段,或者具有与该功能性片段至少70%同源性的序列;(b)是具有促凋亡、抗血管生成、抗增殖或形成孔活性的效应肽序列;以及(d)用于连接来自以下序列的化学化合物的结合结构域,该序列包括Cys Ala Ala Ala Cys Ala Ala Cys和Cys Ala Ala Cys Ala Ala Ala Cys,以及具有抗肿瘤活性的化学化合物Z的分子,该分子附着在所述融合蛋白的结合结构域(d)上,直接或通过结合连接物L连接。
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