N-[(2S,3S,4S,6R)-6-[[(1S,3S)-6-ethenyl-3,9,10-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-7-(methoxymethyl)-5,8-dioxo-2,4-dihydro-1H-anthracen-1-yl]oxy]-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]-4-[[4-[(5-oxo-2H-pyrrol-1-yl)methyl]cyclohexanecarbonyl]amino]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-[(2S,3S,4S,6R)-6-[[(1S,3S)-6-ethenyl-3,9,10-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-7-(methoxymethyl)-5,8-dioxo-2,4-dihydro-1H-anthracen-1-yl]oxy]-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]-4-[[4-[(5-oxo-2H-pyrrol-1-yl)methyl]cyclohexanecarbonyl]amino]benzamide
• 化学式: C₄₅H₅₁N₃O₁₄
• 分子量: 857.9
• InChiKey: QEKDVCUVZNCRFX-RFIDQQKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  14

文献信息

• [EN] ANTICANCER CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICANCÉREUX
  申请人：ADAMED SP ZOO

  公开号：WO2014141094A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  An anticancer conjugate, which comprises a fusion protein comprising domain (a), which is the functional fragment of a sequence of soluble human TRAIL (hTRAIL) protein beginning with an amino acid at a position not lower than hTRAIL95 or a sequence having at least 70% identity with said functional fragment, domain (b) which is the sequence of an effector peptide having proapoptotic, antiangiogenic, antiproliferative or pore forming activity, and conjugation domain (d) for attachment of a chemical compound selected from the group consisting of the sequences Cys Ala Ala Ala Cys Ala Ala Cys and Cys Ala Ala Cys Ala Ala Ala Cys, and a molecule of a chemical compound Z having antiblastic activity, which is attached to said conjugation domain (d) of said fusion protein directly or via a conjugation linker L.

  一种抗癌结合物，包括融合蛋白，该融合蛋白包括以下部分：（a）功能性片段，该片段是以不低于hTRAIL95位置的氨基酸开始的可溶性人类TRAIL（hTRAIL）蛋白序列的片段，或者具有与该功能性片段至少70%同源性的序列；（b）是具有促凋亡、抗血管生成、抗增殖或形成孔活性的效应肽序列；以及（d）用于连接来自以下序列的化学化合物的结合结构域，该序列包括Cys Ala Ala Ala Cys Ala Ala Cys和Cys Ala Ala Cys Ala Ala Ala Cys，以及具有抗肿瘤活性的化学化合物Z的分子，该分子附着在所述融合蛋白的结合结构域（d）上，直接或通过结合连接物L连接。