色满-5-氨基盐酸盐 | 50386-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 色满-5-氨基盐酸盐
• 英文名称: 5-Aminochroman
• 英文别名: chroman-5-ylamine；Chroman-5-amine；3,4-dihydro-2H-chromen-5-amine
• CAS: 50386-65-7
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD18208949
• 分子量: 149.192
• InChiKey: GKJBMBKESIBFHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 温度 | 存储条件 | |------|------------| | 2-8°C | 惰性气体 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  色满-5-氨基盐酸盐 、 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 氯苯 、 正己醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到1-chroman-5-yl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia

  摘要：

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。

  公开号：

  US20050043309A1
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-(2H)-benzopyran 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.6h， 以100%的产率得到色满-5-氨基盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia

  摘要：

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。

  公开号：

  US20050043309A1

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED

  公开号：US20140187581A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-HT 4 receptors.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及它们的药用盐和含有它们的组合物。 本发明还涉及制备上述新化合物的方法，以及它们的药用盐。式(I)的化合物在治疗与5-HT 4 受体相关的各种疾病中是有用的。
• [EN] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] [1,8]NAPHTYRIDIN-2-ONES ET COMPOSES APPARENTES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019215A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to compounds of the Formula (1) wherein G, A, Z, Q, X, Y, and R1 and R2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式（1）的化合物，其中G，A，Z，Q，X，Y和R1和R2如规范中所定义，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20060287310A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  本发明涉及式1的化合物，其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R1和R4至R7如规范中所定义，制备该化合物的过程以及用于制备该化合物的中间体，以及含有该化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。
• Indoline derivatives, method of preparation and use
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05633276A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  A compound of formula (I) ##STR1## wherein, R.sup.1 is hydrogen, halogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is a group of formula --CR.sup.3 R.sup.4 (CH.sub.2).sub.p NR.sup.5 COR.sup.6 ; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, are hydrogen or C.sub.l-6 alkyl; R.sup.6 is C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl; n is an integer of 2, 3 or 4; p is an integer of 1, 2, 3 or 4; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. A compound of formula (I) is useful in the treatment of conditions associated with a disturbed functioning of the melatonin system.

  公式（I）的化合物##STR1##其中，R.sup.1是氢、卤素或C.sub.1-6烷基；R.sup.2是公式--CR.sup.3R.sup.4(CH.sub.2).sub.pNR.sup.5COR.sup.6的基团；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，是氢或C.sub.l-6烷基；R.sup.6是C.sub.1-6烷基或C.sub.3-7环烷基；n是2、3或4的整数；p是1、2、3或4的整数；以及其药学上可接受的盐和溶剂合物。公式（I）的化合物在治疗与褪黑素系统功能紊乱相关的疾病方面具有用处。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Barker David Michael

  公开号：US20060178416A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、包含它们的制剂和它们在治疗炎症性疾病方面的用途。