5-羟基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯 | 207405-60-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 5-羟基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 5-羟基-2-氮杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: 5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester；(1R,4R)-1,1-Dimethylethyl 5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 207405-60-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• mdl: MFCD20278317
• 分子量: 213.277
• InChiKey: HDPGSWMTDGGUEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 [cis-4-({2-[5-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-yl}oxy)cyclohexyl]acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本文描述了式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。

  公开号：

  WO2012164071A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂双环[2.2.1]-5-庚烯-2-羧酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-羟基-2-氮杂双环[2.2.1]-2-甲酸叔丁酯 、 5-羟基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了对调节肌胆碱受体有用的杂环2-aza-bicyclo[2.2.1]庚烷化合物。

  公开号：

  US06124312A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021133809A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。
• Thieno- and furo - pyrimidines and pyridines, useful as potassium channel inhibitors
  申请人：XENTION LIMITED

  公开号：US20140371203A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I); wherein A, R 1 , R 2 , R 3 I , V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物：（式(I)；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，这些化合物是钾通道抑制剂。该发明还提供了包括式(I)的化合物的药物组合物及其在治疗中的使用，特别是在治疗由K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体的情况。
• [EN] 4,4A,5,7,8,8A-HEXAPYRIDO[4,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4,4A,5,7,8,8A-HEXAPYRIDO[4,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021048036A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, L, X, R|, R 2, R3 and R4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、B、L、X、R1、R2、R3和R4如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作单酰基甘油酶（MAGL）抑制剂的方法。
• [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2016091776A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：Bensen Daniel

  公开号：US20120238751A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。