2-ethylsulfanyl-N-[6-[(6-fluoroquinazolin-4-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-N-[6-[(6-fluoroquinazolin-4-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₅OS₂
• 分子量: 417.531
• InChiKey: YGGOAABKYFZNDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylsulfanyl-N-[6-[(6-fluoroquinazolin-4-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide 在 Oxone 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以18%的产率得到2-ethylsulfonyl-N-[6-[(6-fluoroquinazolin-4-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014145512A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-ethylsulfanyl-N-[6-[(6-fluoroquinazolin-4-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014145512A3