N-(2-amino-4-methylphenyl)-1-[(2,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl]indazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-4-methylphenyl)-1-[(2,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl]indazole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O
• 分子量: 385.5
• InChiKey: DPLALQZTYFULPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2014143666A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed herein are compounds of formula (I), and methods of inhibiting histone deacetylase ("HDAC") enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3) using compounds of formula (I).

  本文披露了化合物的结构式（I），以及使用化合物的方法来抑制组蛋白去乙酰化酶（"HDAC"）酶（例如HDAC1、HDAC2和HDAC3）。
• HDAC inhibitors
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US10029988B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Disclosed herein are compounds of formula (I), and methods of inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3) using compounds of formula (I).

  本文公开了式 (I) 化合物，以及使用式 (I) 化合物抑制组蛋白去乙酰化酶（"HDAC"）酶（如 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3）的方法。