1-(1-(3-(5-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-4-yl)-3'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-(3-(5-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-4-yl)-3'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethanol
• 英文别名: 1-[1-[2-[5-(2,2-Difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-1,3-oxazol-4-yl]-4-(3-methylsulfonylphenyl)phenyl]-2-methylimidazol-4-yl]ethanol；1-[1-[2-[5-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-1,3-oxazol-4-yl]-4-(3-methylsulfonylphenyl)phenyl]-2-methylimidazol-4-yl]ethanol
• 化学式: C₃₀H₂₅F₂N₃O₆S
• 分子量: 593.608
• InChiKey: GUISAQUVDRQYNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(3-(5-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-4-yl)-3'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethanol 在 Chiral pak-IA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(1-(3-(5-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-4-yl)-3'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethanol 、 1-(1-(3-(5-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-4-yl)-3'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES LXR

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，作为肝X受体（LXR）的调节剂，包括任何此类新化合物的组合物，使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体（LXR）相关的疾病或紊乱的药物的方法，以及制备这些LXR调节剂的方法，并将它们用于药物的制造。

  公开号：

  WO2014144037A1

文献信息

• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2968275B1

  公开（公告）日：2017-11-29
• US9834542B2
  申请人：——

  公开号：US9834542B2

  公开（公告）日：2017-12-05