Ethyl 5-chloro-2-methylsulfinyl-7-oxo-8-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: Ethyl 5-chloro-2-methylsulfinyl-7-oxo-8-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-chloro-2-methylsulfinyl-7-oxo-8-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₄S
• 分子量: 391.835
• InChiKey: KHVGLVXKVKSJFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-chloro-2-methylsulfinyl-7-oxo-8-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-{[((2S)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methyl]amino}-3-hydroxy-5-phenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3′,4′:4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  US2014/275023

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)-4-(苯基氨基)-5-嘧啶羧酸 在 T406石油添加剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 5-chloro-2-methylsulfinyl-7-oxo-8-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275023

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275023A1
  申请人：——

  公开号：US20140275023A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8580244B2
  申请人：——

  公开号：US8580244B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• US9012466B2
  申请人：——

  公开号：US9012466B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2014164729A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to substituted tricyclic pyrazolo-pyrimidine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted tricyclic pyrazolo-pyrimidine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
• US2014/275023
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——