37,38,39,40,41,42-hexakis{3-[(pyridine-6,6-N-diethylaminocarbonyl-2-carboxy)amino]propoxy}calix[6]arene | 1235486-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 37,38,39,40,41,42-hexakis{3-[(pyridine-6,6-N-diethylaminocarbonyl-2-carboxy)amino]propoxy}calix[6]arene
• 英文别名: 6-N,6-N-diethyl-2-N-[3-[[38,39,40,41,42-pentakis[3-[[6-(diethylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino]propoxy]-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21,23,25(39),27,29,31(38),33,35-octadecaenyl]oxy]propyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 1235486-06-2
• 化学式: C₁₂₆H₁₅₀N₁₈O₁₈
• 分子量: 2204.69
• InChiKey: XGQZZCQWZPVYTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.1
• 重原子数：
  162
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  429
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,38,39,40,41,42-hexakis{3-[(pyridine-6,6-N-diethylaminocarbonyl-2-carboxy)amino]propoxy}calix[6]arene 在 lanthanum(III) chloride 、 四乙基氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 La(3+) *37,38,39,40,41,42-hexakis{3-[(pyridine-6,6-N-diethylaminocarbonyl-2-carboxy)amino]propoxy}calix[6]arene complex 、 La(3+) *37,38,39,40,41,42-hexakis{3-[(pyridine-6,6-N-diethylaminocarbonyl-2-carboxy)amino]propoxy}calix[6]arene complex
  参考文献：
  名称：

  用于放射性废物处理的杯[6]芳烃-吡啶甲酰胺萃取剂：吡啶6位中额外羧基结合位点对络合、萃取效率和An/Ln分离的影响

  摘要：

  研究了在基于杯芳烃的吡啶酰胺配体的吡啶核的 6 位存在额外的酯或酰胺羧基对镧系元素 (III) 和锕系 (III) 金属离子的萃取和络合性能的影响。为此，合成了六个新的配体 1-6；在溶液和固态下研究了它们的构象特性，并在模拟放射性废物中存在的萃取条件下测定了它们对镧系元素 (LnIII) 和锕系元素 (AnIII) 金属离子的结合特性。在 BrCosan 作为增效剂的情况下，即使在 [HNO3] > 2–3 M 下，也观察到这些配体提取三价金属离子的效率相当高。还在均相条件下（甲醇溶液）研究了 LnIII 金属离子的络合, 在氯化物和硝酸盐介质中，通过使用分光光度法和量热法。与用配体 L1-L3 获得的数据进行比较，在吡啶核的 6 位缺少额外的结合位点，报告了配体结构对配合物化学计量、金属离子配位的影响，还讨论了吡啶结合基团的碱性以及提取中的效率和选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901479
• 作为产物：
  描述：

  37,38,39,40,41,42-hexakis(3-aminopropoxy)calix[6]arene 、 6-<(diethylamino)carbonyl>-2-pyridinecarboxylic acid, pentafluorophenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到37,38,39,40,41,42-hexakis{3-[(pyridine-6,6-N-diethylaminocarbonyl-2-carboxy)amino]propoxy}calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  用于放射性废物处理的杯[6]芳烃-吡啶甲酰胺萃取剂：吡啶6位中额外羧基结合位点对络合、萃取效率和An/Ln分离的影响

  摘要：

  研究了在基于杯芳烃的吡啶酰胺配体的吡啶核的 6 位存在额外的酯或酰胺羧基对镧系元素 (III) 和锕系 (III) 金属离子的萃取和络合性能的影响。为此，合成了六个新的配体 1-6；在溶液和固态下研究了它们的构象特性，并在模拟放射性废物中存在的萃取条件下测定了它们对镧系元素 (LnIII) 和锕系元素 (AnIII) 金属离子的结合特性。在 BrCosan 作为增效剂的情况下，即使在 [HNO3] > 2–3 M 下，也观察到这些配体提取三价金属离子的效率相当高。还在均相条件下（甲醇溶液）研究了 LnIII 金属离子的络合, 在氯化物和硝酸盐介质中，通过使用分光光度法和量热法。与用配体 L1-L3 获得的数据进行比较，在吡啶核的 6 位缺少额外的结合位点，报告了配体结构对配合物化学计量、金属离子配位的影响，还讨论了吡啶结合基团的碱性以及提取中的效率和选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901479

文献信息

• Calix[6]arene-Picolinamide Extractants for Radioactive Waste Treatment: Effect of Additional Carboxy Binding Sites in the Pyridine 6-Positions on Complexation, Extraction Efficiency and An/Ln Separation
  作者：Elena Macerata、Francesco Sansone、Laura Baldini、Franco Ugozzoli、Frederic Brisach、Jaouad Haddaoui、Véronique Hubscher-Bruder、Françoise Arnaud-Neu、Mario Mariani、Rocco Ungaro、Alessandro Casnati

  DOI：10.1002/ejoc.200901479

  日期：2010.5

  of the pyridine nuclei of calixarene-based picolinamide ligands on the extraction and complexation properties of lanthanide(III) and actinide(III) metal ions was studied. For this purpose, six new ligands 1–6 were synthesized; their conformational properties were studied both in solution and in the solid state, and their binding properties towards lanthanide (LnIII) and actinide (AnIII) metal ions were

  研究了在基于杯芳烃的吡啶酰胺配体的吡啶核的 6 位存在额外的酯或酰胺羧基对镧系元素 (III) 和锕系 (III) 金属离子的萃取和络合性能的影响。为此，合成了六个新的配体 1-6；在溶液和固态下研究了它们的构象特性，并在模拟放射性废物中存在的萃取条件下测定了它们对镧系元素 (LnIII) 和锕系元素 (AnIII) 金属离子的结合特性。在 BrCosan 作为增效剂的情况下，即使在 [HNO3] > 2–3 M 下，也观察到这些配体提取三价金属离子的效率相当高。还在均相条件下（甲醇溶液）研究了 LnIII 金属离子的络合, 在氯化物和硝酸盐介质中，通过使用分光光度法和量热法。与用配体 L1-L3 获得的数据进行比较，在吡啶核的 6 位缺少额外的结合位点，报告了配体结构对配合物化学计量、金属离子配位的影响，还讨论了吡啶结合基团的碱性以及提取中的效率和选择性。