N-[(S)-[[(2S)-2-cyano-1-[4-(hydroxymethyl)phenyl]propan-2-yl]amino]-phenylmethyl]formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(S)-[[(2S)-2-cyano-1-[4-(hydroxymethyl)phenyl]propan-2-yl]amino]-phenylmethyl]formamide
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂
• 分子量: 323.4
• InChiKey: PQQCIBFVEYXGKX-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF METYROSINE
  申请人：Aton Pharma, Inc.

  公开号：US20140350284A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Provided herein are compositions including diastereomers in substantially diastereomerically pure form and enantiomers in substantially enantiomerically pure form, and processes for preparing them and converting them to metyrosine.

  本文提供的是包含基本上对映异构体纯度的顺反异构体和基本上对映体纯度的对映体的组合物，以及制备它们和将它们转化为甲基酪氨酸的过程。
• US8841486B2
  申请人：——

  公开号：US8841486B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• US9452974B2
  申请人：——

  公开号：US9452974B2

  公开（公告）日：2016-09-27