N-[(E)-1,1,1-trifluorohex-2-en-2-yl]oxypropan-2-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: N-[(E)-1,1,1-trifluorohex-2-en-2-yl]oxypropan-2-imine
• 化学式: C₉H₁₄F₃NO
• 分子量: 209.21
• InChiKey: IFVDYANHQTZPDS-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• OXADIAZOLE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Jiao Tong University

  公开号：EP2781512A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  The present invention provides an anti-Coxsackie virus oxadiazole compound as represented by formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method, a pharmaceutical composition, and use thereof, wherein R is CH3 or CF3; R' and R" are respectively H, alkyl or halogen; A is O or S; n is a number from 1 to 6; X is O, S or NH; Y is alkyl, unsubstituted cycloalkyl, mono-substituted cycloalkyl, disubstituted cycloalkyl, poly-substituted cycloalkyl, unsubstituted aryl, mono-substituted aryl, disubstituted aryl, poly-substituted aryl, unsubstituted 5-6 membered heterocyclyl, mono-substituted 5-6 membered heterocyclyl, disubstituted 5-6 membered heterocyclyl, or poly-substituted 5-6 membered heterocyclyl. Compared to prior art, the oxadiazole compound of the present invention has excellent anti-Coxsackie virus activity, lower toxicity and high safety.

  本发明提供了一种由式（I）表示的抗柯萨奇病毒噁二唑化合物或其药学上可接受的盐、制备方法、药物组合物及其用途，其中R是CH3或CF3；R'和R "分别是H、烷基或卤素；A是O或S；n是1至6的数字；X是O、S或NH；Y 是烷基、未取代的环烷基、单取代的环烷基、二取代的环烷基、多取代的环烷基、未取代的芳基、单取代的芳基、二取代的芳基、多取代的芳基、未取代的 5-6 位杂环基、单取代的 5-6 位杂环基、二取代的 5-6 位杂环基或多取代的 5-6 位杂环基。与现有技术相比，本发明的噁二唑化合物具有优异的抗柯萨奇病毒活性、较低的毒性和较高的安全性。