(+/-)-7β,8α-diacetoxy-9α-bromo-10β-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzoquinoline | 103620-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+/-)-7β,8α-diacetoxy-9α-bromo-10β-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzoquinoline
• 英文别名: Benzo(f)quinoline-7,8,10-triol, 9-bromo-7,8,9,10-tetrahydro-, 7,8-diacetate, (7alpha,8beta,9beta,10alpha)-；[(7R,8S,9R,10S)-7-acetyloxy-9-bromo-10-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[f]quinolin-8-yl] acetate
• CAS: 103620-28-6
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO₅
• 分子量: 394.222
• InChiKey: MMGXVPAOMIEYHS-YYIAUSFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7β,8α-diacetoxy-9α-bromo-10β-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzoquinoline 在 Amberlite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以53%的产率得到(+/-)-7β,8α-diacetoxy-9β,10β-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydro diols and diol epoxides of benzo[f]quinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a001
• 作为产物：
  描述：

  trans-7,8-diacetoxy-7,8-dihydrobenzoquinoline 在 盐酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到(+/-)-7β,8α-diacetoxy-9α-bromo-10β-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydro diols and diol epoxides of benzo[f]quinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a001

文献信息

• Synthesis of dihydro diols and diol epoxides of benzo[f]quinoline
  作者：Sushil K. Dubey、Subodh Kumar

  DOI：10.1021/jo00368a001

  日期：1986.9