8-[2-(3-aminocyclobutoxy)ethyl]-6-[2-chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl]-2-(ethylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-[2-(3-aminocyclobutoxy)ethyl]-6-[2-chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl]-2-(ethylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 8-(2-(3-aminocyclobutoxy)ethyl)-6-(2-chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl)-2-(ethylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one；8-[2-(3-aminocyclobutyl)oxyethyl]-6-[2-chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl]-2-(ethylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₂₆H₂₈ClN₇O₂
• 分子量: 506.007
• InChiKey: ITLACTXGBGKWOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(2-(6-(2-chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl)-2-(ethylamino)-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)ethoxy)cyclobutyl)isoindoline-1,3-dione 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以66.2%的产率得到8-[2-(3-aminocyclobutoxy)ethyl]-6-[2-chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl]-2-(ethylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，并且这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20150031674A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-(2-chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl)-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 、 2-((1r,3r)-3-(2-hydroxyethoxy)cyclobutyl)isoindoline-1,3-dione 、 (S)-4-(2-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 、 2-(3-Aminocyclobutoxy)ethanol 、 乙胺 、 2-(3-(2-(6-(2-chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl)-2-(ethylamino)-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)ethoxy)cyclobutyl)isoindoline-1,3-dione 在 8-[2-(3-aminocyclobutoxy)ethyl]-6-[2-chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl]-2-(ethylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 作用下， 以 甲胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 8-(2-(3-aminocyclobutoxy)ethyl)-6-(2-chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl)-2-(ethylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one as white solid (153 mg, 66.2%)的产率得到8-[2-(3-aminocyclobutoxy)ethyl]-6-[2-chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl]-2-(ethylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20150031674A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-PYRIDINONE SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINE-PYRIDINONE DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015011252A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, n, r, s and t are as defined herein and which compounds are inhibitors of PAKl. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.