1-mercapto-4-methylfuran | 60965-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-mercapto-4-methylfuran
• 英文别名: 2-Furanthiol, 5-methyl-；5-methylfuran-2-thiol
• CAS: 60965-60-8
• 化学式: C₅H₆OS
• 分子量: 114.168
• InChiKey: VFXYLFXZARNARN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-oxo-1H-phenalene-2,3-dicarbonitrile 、 1-mercapto-4-methylfuran 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到6-(4-methyl-1-furanthiol)-2,3-dicyanophenalenone
  参考文献：
  名称：

  3-氰基非那烯酮类化合物及其应用

  摘要：

  3‑氰基非那烯酮类化合物及其应用，其属于荧光标记的技术领域。本发明采用多种手段检测了3‑氰基非那烯酮类化合物与PKM2的结合能力，该类化合物可以有效的共价结合PKM2蛋白。并通过凝胶荧光成像、活细胞荧光成像实验检测了它们在体外和活细胞（包括肿瘤细胞和正常组织细胞）内特异性荧光标记PKM2蛋白的能力。表明该类化合物可以有效的在体外和活细胞内与PKM2发生亲核取代反应，并生成具有橙红色荧光的结构，实现对于PKM2的特异性荧光标记。肿瘤细胞和正常细胞的活细胞荧光成像实验进一步表明该类化合物能够特异性的对肿瘤细胞进行荧光染色，而不对正常细胞进行荧光染色，实现对于肿瘤细胞、组织的荧光可视化和肿瘤细胞、组织的分子影像学诊断。

  公开号：

  CN111620841B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 生成 1-mercapto-4-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and autoconversions of furanthiols and -selenols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169630

文献信息

• Thienyl benzothienyl and dibenzothienyl compounds as inhibitors of
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05102905A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The invention concerns heterocyclic nitromethane derivatives of the formula 1 as defined hereinafter (and their non-toxic salts) wherein the heterocyclic moiety Q is thienyl, benzothienyl or dibenzothienyl and may bear a wide variety of optional substituents, together with pharmaceutical compositions containing them. The nitromethane derivatives are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value in the treatment of certain complications of diabetes and galactosemia.

  本发明涉及公式1所定义的杂环硝基甲烷衍生物（及其无毒盐），其中杂环基团Q为噻吩基，苯并噻吩基或二苯并噻吩基，并且可能带有各种可选的取代基，以及包含它们的制药组合物。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶酶的抑制剂，在治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症方面具有价值。
• CAGNIANT P.; KIRSCH G.; CAGNIANT D., C. R. ACAD. SCI., 1977, C 284, NO 8, 339-342
  作者：CAGNIANT P.、 KIRSCH G.、 CAGNIANT D.

  DOI：——

  日期：——
• 3-氰基非那烯酮类化合物及其应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN111620841B

  公开（公告）日：2023-03-28

  3‑氰基非那烯酮类化合物及其应用，其属于荧光标记的技术领域。本发明采用多种手段检测了3‑氰基非那烯酮类化合物与PKM2的结合能力，该类化合物可以有效的共价结合PKM2蛋白。并通过凝胶荧光成像、活细胞荧光成像实验检测了它们在体外和活细胞（包括肿瘤细胞和正常组织细胞）内特异性荧光标记PKM2蛋白的能力。表明该类化合物可以有效的在体外和活细胞内与PKM2发生亲核取代反应，并生成具有橙红色荧光的结构，实现对于PKM2的特异性荧光标记。肿瘤细胞和正常细胞的活细胞荧光成像实验进一步表明该类化合物能够特异性的对肿瘤细胞进行荧光染色，而不对正常细胞进行荧光染色，实现对于肿瘤细胞、组织的荧光可视化和肿瘤细胞、组织的分子影像学诊断。
• Synthesis and autoconversions of furanthiols and -selenols
  作者：V. Yu. Vvedenskii、E. D. Shtefan、R. N. Malyushenko、�. N. Deryagina

  DOI：10.1007/bf01169630

  日期：1994.7