1-<(3,4-diethoxyphenyl)methyl>-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-2H⁺-isoquinolinium 1,2,3,6-tetrahydro-7H-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurine-7-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-<(3,4-diethoxyphenyl)methyl>-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-2H⁺-isoquinolinium 1,2,3,6-tetrahydro-7H-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurine-7-acetate
• 英文别名: 1-(3',4'-diethoxy-benzyl)-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-isoquinolinium-theophylline-7-acetate；1-(3',4'-Diethoxybenzyl)-6,7-diethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium theophylline-7-acetate；1-[(3,4-diethoxyphenyl)methyl]-6,7-diethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium;2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)acetate
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₄*C₂₄H₃₁NO₄
• 分子量: 635.717
• InChiKey: OUKQYSCCWVCDKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 、 1-<(3,4-diethoxyphenyl)methyl>-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-2H⁺-isoquinolinium 1,2,3,6-tetrahydro-7H-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurine-7-acetate 、 1-(3',4'-diethoxy-benzyl)-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline 、 茶碱乙酸 以 水 为溶剂， 以the 1-(3',4'-diethoxy-benzyl)-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-isoquinolinium-theophylline-7-acetate-monohydrate thus obtained的产率得到1-<(3,4-diethoxyphenyl)methyl>-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-2H⁺-isoquinolinium 1,2,3,6-tetrahydro-7H-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurine-7-acetate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of depogen

  摘要：

  本发明涉及一种制备1-(3',4'-二乙氧基苯基)-6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉基茶碱-7-醋酸盐的新晶体单水合物的方法，如果需要，还包括制备不含污染氧化产物的纯1-(3',4'-二乙氧基苯基)-6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉基茶碱-7-醋酸盐。该方法包括在水和一个或多个有机溶剂的存在下，将1-(3',4'-二乙氧基苯基)-6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉基与茶碱-7-醋酸盐酸反应，如果需要，还包括脱水制备所得的1-(3',4'-二乙氧基苯基)-6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉基茶碱-7-醋酸盐单水合物。

  公开号：

  US04820838A1
• 作为产物：
  描述：

  1-<(3,4-diethoxyphenyl)methyl>-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-2H⁺-isoquinolinium 1,2,3,6-tetrahydro-7H-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurine-7-acetate monohydrate 在 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以Thus 23.5 g of the desired compound are obtained的产率得到1-<(3,4-diethoxyphenyl)methyl>-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-2H⁺-isoquinolinium 1,2,3,6-tetrahydro-7H-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurine-7-acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of depogen

  摘要：

  本发明涉及一种制备1-(3',4'-二乙氧基苯基)-6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉基茶碱-7-醋酸盐的新晶体单水合物的方法，如果需要，还包括制备不含污染氧化产物的纯1-(3',4'-二乙氧基苯基)-6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉基茶碱-7-醋酸盐。该方法包括在水和一个或多个有机溶剂的存在下，将1-(3',4'-二乙氧基苯基)-6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉基与茶碱-7-醋酸盐酸反应，如果需要，还包括脱水制备所得的1-(3',4'-二乙氧基苯基)-6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉基茶碱-7-醋酸盐单水合物。

  公开号：

  US04820838A1

文献信息

• Pentoxifylline and/or depogen for improving the tissue antioxidant status
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0640342A2

  公开（公告）日：1995-03-01

  The invention relates to the use of 3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1-(5-oxohexyl)-1H-purine-2,6-dione (generic name: pentoxifylline) and/or 1-(3',4'-diethoxybenzyl)-6,7-diethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium theophylline-7-acetate (Depogen) or monohydrate thereof for preparing a pharmaceutical composition suitable for improving the tissue antioxidant status. This status plays an important role in complications, occurring as a consequence of pathologically developed or artificially established anastomoses, particularly anastomosis of oesophagus and colon since these organs possess a very weak antioxidant protective system. The invention furthermore relates to the preparation of the above pharmaceutical compositions. The above active ingredients promote and accelerate the healing process of anastomoses by improving the tissue antioxidant status and besides, they retain their good inhibitory effect on the adhesion of anastomoses.

  本发明涉及使用3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮（通用名：喷托福林）和/或1-(3',4'-二乙氧基苄基)-6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉鎓茶碱-7-乙酸酯（Depogen）或其一水合物制备适用于改善组织抗氧化状态的药物组合物。这种状态在并发症中起着重要作用，并发症是病理形成或人工建立的吻合口，特别是食道和结肠吻合口的后果，因为这些器官具有非常弱的抗氧化保护系统。 本发明还涉及上述药物组合物的制备。 上述活性成分通过改善组织的抗氧化状态来促进和加速吻合口的愈合过程，此外，它们还对吻合口的粘连具有良好的抑制作用。
• Pharmaceutical compositions containing isoquinoline derivatives
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0664127A2

  公开（公告）日：1995-07-26

  The object of the present invention is to provide novel pharmaceutical compositions containing isoquinoline derivatives which exhibit excellent inhibitory action against isozymes of phosphodiesterase of the type IV (PDEIV). The active components of the pharmaceutical composition according to the present invention are isoquinoline derivatives which are represented by the following general formula or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. [in the formula, R is hydrogen or an alkoxy group] The compounds according to the present invention have excellent inhibitory action which is highly specific to PDEIV. Therefore, they are very useful in pharmaceuticals such as antidepressive agents, tranquilizers, antidemential agents, antiinflammatory agents, antiallergic agents, antiasthmatic agents, liverprotecting agents, diuretic agents, etc.

  本发明的目的是提供含有异喹啉衍生物的新型药物组合物，该组合物对Ⅳ型磷酸二酯酶（PDEIV）的同工酶具有优异的抑制作用。 根据本发明的药物组合物的活性成分是异喹啉衍生物，它们由下式通式或其药学上可接受的盐表示。 [式中，R 为氢或烷氧基］ 本发明的化合物具有出色的抑制作用，对 PDEIV 具有高度特异性。因此，它们在抗抑郁剂、镇静剂、抗癫痫剂、抗炎剂、抗过敏剂、抗哮喘剂、保肝剂、利尿剂等药物中非常有用。
• FRIESZ, ANTAL;NAD, ZSUZSANNA;KALLAY, TAMAS;NAGY, LAJOS
  作者：FRIESZ, ANTAL、NAD, ZSUZSANNA、KALLAY, TAMAS、NAGY, LAJOS

  DOI：——

  日期：——
• The use of depogen in the treatment of restricted blood circulation
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0227356B1

  公开（公告）日：1995-08-16
• JPH0570461A
  申请人：——

  公开号：JPH0570461A

  公开（公告）日：1993-03-23