5-羟基万络 | 185147-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 5-羟基万络
• 英文名称: 5-Hydroxyrofecoxib
• 英文别名: 2-hydroxy-3-(4-methylsulfonylphenyl)-4-phenyl-2H-furan-5-one
• CAS: 185147-17-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₅S
• 分子量: 330.361
• InChiKey: NCBVUSNBLYMFPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-104°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

5-羟基-罗非昔布是罗非昔布在人身体内已知的一种代谢物。

5-hydroxy-rofecoxib is a known human metabolite of Rofecoxib.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基万络 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-甲基-5-(4-(甲基磺酰基)苯基)-4-苯基吡嗪-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones as selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  Pyridazinone was found to be an excellent core template for selective COX-2 inhibitors. Two potent. selective and orally active COX-2 inhibitors, which were highly efficacious in rat paw edema and rat paresis models. have been obtained. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01045-4
• 作为产物：
  描述：

  罗非昔布 在 sodium sulfite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-羟基万络
  参考文献：
  名称：

  WO2020106522A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020106522A5

文献信息

• Pyrones as inhibitors of cyclooxygenase-2
  申请人：——

  公开号：US20020058690A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The invention encompasses the novel compounds of Formula I, which are useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. 1 The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administering to a patient in need of such treatment a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula I.

  本发明包括式I的新颖化合物，这些化合物用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。 本发明还包括含有式I化合物的某些药物组合物，以及治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，该方法包括向需要此类治疗的患者施用非毒性的、治疗有效的式I化合物量。
• [EN] DIARYL-5-OXYGENATED-2-(5H)-FURANONES AS COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] DIARYL-5-OXYGENE-2-(5H)-FURANONES UTILES COMME INHIBITEURS DE COX-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1996036623A1

  公开（公告）日：1996-11-21

  (EN) The invention encompasses the novel compound of Formula (I) as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula (I).(FR) L'invention concerne le nouveau composé de formule (I) ainsi qu'un procédé de traitement de maladies induites par cyclooxygénase-2, consistant à administrer à un patient ayant besoin d'un tel traitement une quantité non toxique, thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I). L'invention concerne également certaines compositions pharmaceutiques permettant de traiter les maladies induites par cyclooxygénase-2, ces compositions comprenant des composés de la formule (I).

  该发明涵盖了化合物I的新颖化合物，以及治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用化合物I的非毒性治疗有效量。该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导的疾病的某些药物组合物，其中包括化合物I。
• [EN] PYRIDAZINONES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILISES COMME INHIBITEURS DE CYCLO-OXYGENASE-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA & CO.

  公开号：WO1998041511A1

  公开（公告）日：1998-09-24

  (EN) The invention encompasses the pyridazin-3-one compounds of formula (I) as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).(FR) L'invention se rapporte à des composés de pyridazine-3-one, représentés par la formule (I), et à un procédé de traitement de maladies à médiation par cyclo-oxygénase-2. Le procédé consiste à administrer une quantité non toxique et pharmaceutiquement efficace d'un composé de formule I à un patient nécessitant un tel traitement. L'invention concerne également certaines compositions pharmaceutiques destinées au traitement de maladies à médiation par cyclo-oxygénase-2, qui contiennent des composés de formule (I).

  该发明涉及公式（I）的吡啶并嗪-3-酮化合物，以及一种治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，该方法包括向需要此类治疗的患者施用公式（I）化合物的非毒性治疗有效量。该发明还涵盖了某些用于治疗环氧合酶-2介导疾病的药物组合物，其中包括公式（I）化合物。
• Purified forms of rofecoxib, methods of manufacture and use
  申请人：Tremeau Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10987337B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The subject matter disclosed herein relates to rofecoxib, also known as TRM-201 or RXB-201, its method of manufacture, and use. In certain aspects, the highly pure or substantially pure rofecoxib as provided herein has a favorable purity profile and is the active ingredient in a pharmaceutical composition that is administered to treat or prevent a number of conditions, including pain associated with a condition caused by a bleeding disorder.

  本文公开的主题涉及罗非昔布（又称 TRM-201 或 RXB-201）、其制造方法和用途。在某些方面，本文提供的高纯度或基本纯度的罗非昔布具有良好的纯度特征，是一种药物组合物中的活性成分，该药物组合物用于治疗或预防多种疾病，包括与出血性疾病引起的病症相关的疼痛。
• Pharmaceutical formulation containing muscle relaxant and COX-II inhibitor
  申请人：Sen Nilendu

  公开号：US20050100594A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Disclosed is an extended release pharmaceutical formulation comprising a muscle relaxant drug, such as tizanidine, in combination with a cyclooxygenase-2 inhibitor, such as valdecoxib. The formulations are useful in the treatment and management of painful inflammatory conditions associated with, for example, skeletal muscle spasms.

  本发明公开了一种缓释药物制剂，该制剂由肌肉松弛剂药物（如替扎尼丁）与环氧化酶-2 抑制剂（如伐地昔布）组合而成。该制剂可用于治疗和控制与骨骼肌痉挛等相关的疼痛性炎症。