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Benzyl-naphthalen-1-yl-carbodiimide | 130412-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyl-naphthalen-1-yl-carbodiimide
英文别名
N-benzyl-N'-(1-naphthyl)carbodiimide
Benzyl-naphthalen-1-yl-carbodiimide化学式
CAS
130412-95-2
化学式
C18H14N2
mdl
——
分子量
258.323
InChiKey
WXKOJNKWPUJDQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzyl-naphthalen-1-yl-carbodiimide二苯基膦正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 N'-benzyl-1-diphenylphosphanyl-N-naphthalen-1-ylmethanimidamide
    参考文献:
    名称:
    合成双碳二亚胺和不对称单碳二亚胺的革兰氏可扩展方法:获取一系列磷胍、脒和胍的平台
    摘要:
    已开发出一种温和、广泛的官能团耐受方法,以在多克规模上以良好的收率和高纯度获得各种​​单碳二亚胺和双碳二亚胺。直接添加到这些多功能基序中有助于快速合成新型脒、胍和磷胍文库。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c01281
  • 作为产物:
    描述:
    异硫氰酸苯甲酯silver nitrate三乙胺 作用下, 以 乙醚乙醇乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 Benzyl-naphthalen-1-yl-carbodiimide
    参考文献:
    名称:
    合成双碳二亚胺和不对称单碳二亚胺的革兰氏可扩展方法:获取一系列磷胍、脒和胍的平台
    摘要:
    已开发出一种温和、广泛的官能团耐受方法,以在多克规模上以良好的收率和高纯度获得各种​​单碳二亚胺和双碳二亚胺。直接添加到这些多功能基序中有助于快速合成新型脒、胍和磷胍文库。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c01281
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文献信息

  • 포스파구아니딘 4족 금속 올레핀 중합 촉매
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨(520020158236)
    公开号:KR20190060809A
    公开(公告)日:2019-06-03
    본 구현예는 화학식 I의 포스파구아니딘 금속 착체 및 a-올레핀 중합 시스템에서의 이들 착체의 이용에 관한 것이다.
    本实施例涉及化学式I的钴基磷钼酸镍金属配合物及其在α-氧化酶聚合系统中的使用。
  • 1-(Triphenylphosphoroylideneaminomethyl)benzotriazole (BETMIP) a Novel<sup>+</sup>CH<sub>2</sub>N = Synthetic Equivalent: Its Application to the Synthesis of Carbodiimides, Imines, Isothiocyanates, Aziridines, and Secondary Amines
    作者:Alan R. Katritzky、Jinlong Jiang、Laszlo Urogdi
    DOI:10.1055/s-1990-26940
    日期:——
    One-carbon homologation has been achieved in novel syntheses of the title compounds by one-pot reaction of 1-(triphenylphosphoroylideneaminomethyl)benzotriazole (1) with Grignard reagents followed by in situ transformations of the phosphazene functionality with isocyanates, aldehydes, carbon disulfide, ethylene oxide, and alkyl halides, respectively.
    通过 1-(三苯基磷酰亚氨基甲基)苯并三唑(1)与格氏试剂的一锅反应,然后分别用异氰酸酯、醛、二硫化碳、环氧乙烷和卤化烷基原位转化膦烯官能团,在标题化合物的新型合成中实现了一碳同源。
  • Phosphaguanidine group IV metal olefin polymerization catalysts
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:US11066495B2
    公开(公告)日:2021-07-20
    Embodiments are directed to phosphaguanidine metal complexes of formula I and using those complexes in α-olefin polymerization systems.
    本实施例涉及式 I 的磷胍金属络合物以及在 α-烯烃聚合体系中使用这些络合物。
  • PHOSPHAGUANIDINE GROUP IV METAL OLEFIN POLYMERIZATION CATALYSTS
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:EP3519470B1
    公开(公告)日:2020-10-21
  • [EN] PHOSPHAGUANIDINE GROUP IV METAL OLEFIN POLYMERIZATION CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE POLYMÉRISATION D'OLÉFINES MÉTALLIQUES DU GROUPE IV DE PHOSPHAGUANIDINE
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2018064493A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    Embodiments are directed to phosphaguanidine metal complexes of formula I and using those complexes in α-olefin polymerization systems.
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