(R)-2-(1-aminoethyl)phenol hydrochloride | 123982-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (R)-2-(1-aminoethyl)phenol hydrochloride
• 英文别名: (R)-2-(1-Aminoethyl)phenol hydrochloride；2-[(1R)-1-aminoethyl]phenol;hydrochloride
• CAS: 123982-75-2
• 化学式: C₈H₁₁NO*ClH
• 分子量: 173.642
• InChiKey: JNEJZMDAOOGQQP-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(1-aminoethyl)phenol hydrochloride 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.17h， 生成 (R)-bis-(2-hydroxybiphenyl-3-ylmethyl)-[1-(2-hydroxyphenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的Ti（IV）氨基三酚盐配合物，为NMR手性溶剂。

  摘要：

  带有伪C 3氨基三酚酸酯配体的对映纯Ti（IV）配合物已经合成和表征。带有邻苯基的配合物充当1 H NMR手性溶剂化剂（CSA），用于一系列亚砜的立体化学分析。Lewis碱大肠菌（亚砜）的配位和芳环的存在是CSA效率的关键结构因素。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20994

文献信息

• Enantiopure Ti(IV) amino triphenolate complexes as NMR chiral solvating agents
  作者：Cristiano Zonta、Andrej Kolarovic、Miriam Mba、Marta Pontini、E. Peter KÜndig、Giulia Licini

  DOI：10.1002/chir.20994

  日期：2011.10

  Enantiopure Ti(IV) complexes bearing pseudo‐C3 amino triphenolate ligands have been synthesized and characterized. The complexes bearing ortho phenyl groups act as 1H NMR chiral solvating agent (CSA) for the stereochemical analysis of a series of sulfoxides. The coordination of a Lewis base coligand (sulfoxide) and the presence of aromatic rings are the key structural factors for the efficiency of

  带有伪C 3氨基三酚酸酯配体的对映纯Ti（IV）配合物已经合成和表征。带有邻苯基的配合物充当1 H NMR手性溶剂化剂（CSA），用于一系列亚砜的立体化学分析。Lewis碱大肠菌（亚砜）的配位和芳环的存在是CSA效率的关键结构因素。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。