N-[(2-bromo-3-phenylprop-2-enylidene)amino]pyridine-4-carboxamide | 24247-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(2-bromo-3-phenylprop-2-enylidene)amino]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 24247-54-9
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₃O
• mdl: MFCD00630577
• 分子量: 330.184
• InChiKey: KIVRJAPVORJLJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-溴代肉桂醛 、 异烟肼 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[(2-bromo-3-phenylprop-2-enylidene)amino]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Reagent Precoated Targets for Rapid In-Tissue Derivatization of the Anti-Tuberculosis Drug Isoniazid Followed by MALDI Imaging Mass Spectrometry

  摘要：

  异烟肼（INH）是治疗肺结核的一线药物的重要组成部分，具有良好的血清药代动力学特性，但其穿透结核病变的能力尚不清楚。然而，内源性背景干扰阻碍了我们直接分析组织中的INH。化学衍生化已成功用于通过基质辅助激光解吸电离（MALDI）成像质谱法（IMS）直接从组织样本中测量异烟肼。在组织切片装载之前，MALDI靶点预先处理了反肉桂醛（CA）。组织中存在的异烟肼被有效地衍生化，并通过MS/MS测量INH-CA产物。MALDI靶点的预涂层允许组织直接解冻装载和衍生化，从而简化了制备过程。一系列来自感染结核病/接受INH治疗的动物的组织进行了时间过程系列检测，MALDI MS/MS的响应与通过高效液相色谱（HPLC）-MS/MS确定的组织中INH含量有很好的相关性。

  DOI：

  10.1007/s13361-011-0150-8