N-(6-bromohexyloxy) phthalimide | 92296-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(6-bromohexyloxy) phthalimide
• 英文别名: ω-Phthalimidooxy-hexylbromid；2-[(6-bromohexyl)oxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(6-bromohexoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 92296-02-1
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNO₃
• 分子量: 326.19
• InChiKey: AQZRBRIWMJSLLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromohexyloxy) phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83 %的产率得到O-(6-bromohexyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过一些新的香豆素-1,2,3-三唑调节利什曼病蝶啶代谢机制：设计、合成和计算研究

  摘要：

  根据世界卫生组织的统计，利什曼病是最容易被忽视的热带疾病之一，每年影响约 70 万至 100 万人。为此，设计并合成了一系列新的香豆素-1,2,3-三唑杂化化合物。所有新化合物对大利斯特氏菌前鞭毛体和无鞭毛体均表现出比米替福辛更高的活性。七种化合物显示出个位数微摩尔 IC 50值，而三种化合物（13c、14b和14c）显示出亚微摩尔效力。一项阐明这些化合物的抗叶酸依赖性活性的机制研究表明，叶酸和亚叶酸消除了它们的抗利什曼病作用。这些化合物在正常 VERO 细胞中表现出高安全裕度，表现为高选择性指数。叶酸途径酶蝶啶还原酶和DHFR-TS的对接模拟研究为观察到的生物活性提供了强有力的理论支持。此外，人类 DHFR 的对接实验揭示了最小的结合相互作用，从而突出了这些化合物的选择性。计算机预测的物理化学和药代动力学参数是足够的。鉴于此，这些化合物的结构特征证明了它们作为抗利什曼尼先导化合物的适用性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115333

文献信息

• Conjugates of a Polymer and a Protein Linked by an Oxime Group
  申请人：Sommermeyer Klaus

  公开号：US20080206182A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to polymers functionalized by an aminooxy group or a derivative thereof, conjugates, wherein the functionalized polymers are covalently coupled with a protein by an oxime linking group, a process for preparing the functionalized polymers, a process for preparing the conjugates, functionalize polymers as obtainable by the process of the present invention, conjugates as obtainable by the process of the present invention, and pharmaceutical compositions comprising at least one conjugate of the present invention and the use of said conjugates and compositions for the prophylaxis or therapy of the human or animal body.

  本发明涉及通过氨氧基团或其衍生物功能化的聚合物，共轭物，其中所述功能化的聚合物通过肟键连接基团与蛋白质共价耦合，制备所述功能化聚合物的方法，制备所述共轭物的方法，通过本发明方法获得的功能化聚合物，通过本发明方法获得的共轭物，以及包含本发明至少一种共轭物的制药组合物，以及所述共轭物和组合物在预防或治疗人体或动物体中的使用。
• AMATOXIN DERIVATIVES AND CELL-PERMEABLE CONJUGATES THEREOF AS INHIBITORS OF RNA POLYMERASE
  申请人：MENDELSOHN Brian Alan

  公开号：US20150218220A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to analogs of alpha-amanitin, methods of inhibiting RNA polymerase with such compounds, conjugates comprising such compounds, compositions comprising such compounds and conjugates, and methods of treatment using such conjugates.
• [EN] AMATOXIN DERIVATIVES AND CELL-PERMEABLE CONJUGATES THEREOF AS INHIBITORS OF RNA POLYMERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMATOXINE ET CONJUGUÉS À BASE DE CEUX-CI, À PERMÉABILITÉ CELLULAIRE, EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ARN POLYMÉRASE
  申请人：AGENSYS INC

  公开号：WO2014043403A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to analogs of alpha-amanitin, methods of inhibiting RNA polymerase with such compounds, conjugates comprising such compounds, compositions comprising such compounds and conjugates, and methods of treatment using such conjugates.
• Modulating leishmanial pteridine metabolism machinery via some new coumarin-1,2,3-triazoles: Design, synthesis and computational studies
  作者：Nayera W. Hassan、Ahmed Sabt、Maryam A.Z. El-Attar、Mikko Ora、Alaa El-Din A. Bekhit、Kikuko Amagase、Adnan A. Bekhit、Ahmed S.F. Belal、Perihan A. Elzahhar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115333

  日期：2023.5

  with WHO statistics, leishmaniasis is one of the top neglected tropical diseases, affecting around 700 000 to one million people per year. To that end, a new series of coumarin-1,2,3-triazole hybrid compounds was designed and synthesized. All new compounds exerted higher activity than miltefosine against L. major promastigotes and amastigotes. Seven compounds showed single digit micromolar IC50 values

  根据世界卫生组织的统计，利什曼病是最容易被忽视的热带疾病之一，每年影响约 70 万至 100 万人。为此，设计并合成了一系列新的香豆素-1,2,3-三唑杂化化合物。所有新化合物对大利斯特氏菌前鞭毛体和无鞭毛体均表现出比米替福辛更高的活性。七种化合物显示出个位数微摩尔 IC 50值，而三种化合物（13c、14b和14c）显示出亚微摩尔效力。一项阐明这些化合物的抗叶酸依赖性活性的机制研究表明，叶酸和亚叶酸消除了它们的抗利什曼病作用。这些化合物在正常 VERO 细胞中表现出高安全裕度，表现为高选择性指数。叶酸途径酶蝶啶还原酶和DHFR-TS的对接模拟研究为观察到的生物活性提供了强有力的理论支持。此外，人类 DHFR 的对接实验揭示了最小的结合相互作用，从而突出了这些化合物的选择性。计算机预测的物理化学和药代动力学参数是足够的。鉴于此，这些化合物的结构特征证明了它们作为抗利什曼尼先导化合物的适用性。